人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异复习（教案）

《人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异复习（教案）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、必修2第5章基因突变及其他变异复习教案复习要点1.基因突变2.基因突变和基因重组的区别3.生物变异和育种复习过程一、基因突变【知识点讲解】1•基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变1个氨基酸或不改变，也可使翻译提前终止增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响，彩响缺失位置后的序列增添或缺失3个碱基小增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列2.基因突变未引起生物性状改变的原因(1)从密码子与氨基酸的对应关系分析：密码子具有简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。(2)从基因型

2、与表现型的关系分析：由纯合子的显性基因突变成杂合子屮的隐性基因。【例题讲解】(2015-海南，19)关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变【答案】B【解析】根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A正确；X射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况，C选项属于替换,D选项属于增添，

3、C、D正确。【方法点拨】基因突变类问题的解题方法(1)确定突变的形式：若只是一个氨基酸发生改变，则一般为碱基对的替换；若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。(1)确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成niRNA的碱基序列判断，若只有一个碱基存在差异，则该碱基所对应的基因屮的碱基就为替换的碱基。【变式训练】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，R的雌、雄鼠屮均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为（）A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基

4、因突变【答案】A【解析】由于这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，眄的雌、雄鼠中出现性状分离，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。【方法点拨】显性突变和隐性突变的判定［显性突变：aa->Aa（当代表现）①类制V隐性突变：AA-*Aa（当代不表现，一旦表现即为纯合子）②判定方法a.选取突变体与其他己知未突变体杂交，据子代性状表现判断。b.让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。二、基因突变与基因重组的区别【知识点讲解】1.基因突变与基因重组的区别比较项目基因突变基因重组变

5、异本质基因分子结构发生改变原有基因的重新组合发生时间通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期减数第一次分裂前期和后期适用范围所有生物（包括病毒）有性生殖的真核生物产生结果产生新基因（等位基因）产生新基因型应用人工诱变育种杂交育种2.“三看法”判断基因突变与基因重组（1）一看亲子代基因型①如果亲代基因型为BB或bb,则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变。②如果亲代基因型为Bb,则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。（2）二看细胞分裂方式①如果是有丝分裂屮染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。①如杲是减数分裂过程屮染色单体上基因

6、不同，可能发生了基因突变或交义互换。（3）三看细胞分裂图①如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。②如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（同白或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。③如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果，如图丙。【例题讲解】下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布情况，其中I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（）IUIIIIIIabcA.c基因碱基对缺失，属于染色体变异B.在减数分

7、裂四分体时期的交叉互换，可发生在a〜b之间C.I、II中发生的碱基对的替换，属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应关系【答案】D【解析】基因碱基对缺失，应属于基因突变，A错误；减数分裂四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；1、II是非基因序列，发生的碱基对的替换，没有导致基因结构的改变,不属于基因突变，C错误；一个基因可控制多个性状，一个性状也可受多个基因的控制，基因与性状Z间并不都是一一对应关系，D正确。【变式训练】某植株的一条染色体发牛缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色

8、体上具有白色隐性基因b（如图）。若以该植株为父本，测交后代屮部分表现为红色性状。