专项突破基因在染色体上位置的判断与探究

专项突破基因在染色体上位置的判断与探究

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1、专项突破I基因在染色体上位置的判断与探究1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法。即:①若正反交子代雌雄表现型相同n常染色正反交实验体上②若正反交子代雌雄表现型不同=>x染色I体上(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即:「①若子代中雌性全为显性,雄性全为隐性=>隐性雌X<纯合显性雄"在X染色体上②若子代中雌性有隐性,雄性中有显性=>在常染色体上2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体

2、同源区段的遗传适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一:用“纯合隐性雌X纯合显性雄”进行杂交,观察分析Fi的性状。即:r①若子代所有雄性均为显性性状二纯合隐性雌X1位于同源区段上纯合显性雄1②若子代所有雄性均为隐性性状=>仅位于X染色体上(1)基本思路二:用“杂合显性雌X纯合显性雄”进行杂交,观察分析Fi的性状。即:[①若子代中雌雄个体全表现显性性杂合显性雌X纯合显性雄状=>位于X.Y染色体的同源区段上<②若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体中既有显性性状又有隐性I性状=>仅位于X染色体

3、上3・基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路:隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F]全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表现型情况。即:隐性纯合雌X显性纯合雄「①若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现,则该基因位于常染色体上(2)结果推断<②若F2中雄性个体全表现为显性性状,雌性个体中既有显性性状又有隐性性状,则、该基因位于X、Y染色体的同源区段上4.数据信息分析法确认基因位置除了上述所列的实验法外,还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置:若后代中两种表现型

4、在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。分析如下:(1)根据表格信息中子代性别.性状的数量比分析推断。项目灰身.直毛灰身、分叉毛直毛黑身*分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中3:1,雄蝇中也为3:1,二者相同,故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例,雌蝇中4:0,雄蝇中1:1,二者不同,故为伴X遗传。(2)依据遗传调查所得数据进行推断。革因在常染色体上只右雄性基因在Y(

5、男性)个体中出现染色体上与性别有关雌性多于雄性多为伴X显性雌榛性别中表现不一致雄性多于雌性多为伴X隐性调査性状[例题](2017-武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌.雄品系与纯种突变型雌.雄品系(均未交配过),某研究小组从中选取亲本进行杂交实验,结果如下图:该性状仅受一对基因控制,根据实验回答问题:⑴从实验结果可以推断控制该性状的基因位于瀕“常”或“X”)染色体上,理由是(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为(填“显性”或“隐性”)性状。若用B.b表示该基因,Fi果蝇的基型为(3)若要进一步

6、验证以上推断,可从F2中选择材料进行杂交实验,则应选择F2中表现型为果蝇作为亲本进行实验,若杂交一则推断成代表现型及比例为立。解析:(1)假定控制该性状的基因位于常染色体上,子一代雌雄果蝇是杂合子,子二代果蝇会出现3:1的性状分离比,由题图可知,该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1:1,与假设矛盾,因此该性状的基因位于X染色体上。(2)设突变型对野生型为显性,且基因位于X染色体上,则亲本基因型为xBxB和XbY,那么F1的基因型为xBxb和XbY,可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb):野生型雄果蝇

7、(XbY):突变型雄果蝇(XbY)=2:1:1,与题中实验结果不符,因此突变型为隐性,可推斷出Fi基因型为XBXXbYo(3)分析题意可知,该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型,如果假设成立,从F2中选择材料进行杂交实验,则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb).雄(X^Y)杂交,杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇:野生型雄果蝇:突变型雄果蝇=答案:(1)X如果是常染色体遗传,F2的性状分离比是3:1,与结果不相符(2)隐性XBXXbY(3)野生型雌.雄野生型雌果蝇:野生型雄果蝇:突变型雄果蝇=2:1

8、:1It对训练1.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状,由一对等位基因控制。如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交,后代中的性状及个数比为雄蝇有斑:雌蝇有斑:雄蝇无斑:雌蝇无斑=1:1:1:1,那么腹部无斑不可能由()A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制A.X染色体上的显性基因控制B.X染色体

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