48例小儿腹泻临床治疗体会

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1、48例小儿腹泻临床治疗体会摘要：目的：对思密达联合复方枯草杆菌二联活菌颗粒临床治疗小儿腹泻的方法与疗效进行观察与分析，以不断改进小儿腹泻临床治疗措施，提高治疗质量，为患儿的健康提供保障。方法：选择作者所在医院的48例腹泻患儿作为研究对象，对48例患儿其从1号到48号进行排序，并根据单双号将他们随机划分为观察组与对照组，每组人数各24例，并保证两组患儿在各项临床数据上具有可比性。对对照组患儿主要予以思密达进行临床治疗，对观察组患儿在予以其思密达的基础上，进一步联合复方枯草杆菌二联活菌颗粒进行临床用药治疗，并根据相关

2、疗效判定标准，分别对两组患儿的治疗效果进行对比。结果：进过分组临床治疗，采用联合用药治疗的观察组患儿治疗结果为显效的有18例，有效4例，无效2例，总有效率为91.67%,单用单一用药治疗的对照组患儿治疗结果为显效的有10例，有效8例，无效6例，总有效率为75%,在治疗的总有效率上观察组患儿明显优于对照组，两组对比差异明显，具有统计学意义。结论：釆用思密达联合复方枯草杆菌二联活菌颗粒用药治疗小儿腹泻，比单一的思密达用药治疗能够取得更加明显的治疗效果，具有临床推广与实践的意义与价值。关键词：儿腹泻临床治疗疗效对比【中

3、图分类号】R3【文献标识码】B【文章编号)1671-8801(2013)11-0581-01小儿腹泻是一种极为常见的儿科疾病，尤其是秋冬季节发病率甚高。该病一方面会对患儿身心健康造成极大的影响，另一方面还会使其出现营养不良，影响其发育。所以加大对小儿腹泻的临床治疗研究、探讨意义重大。1资料与方法1.1基本资料。选择作者所在医院从2012年8月到2013年2月，所收治的48例小儿腹泻患儿作为研究对象。所有患儿均根据中华小儿腹泻病诊断标准确诊其中女性22例，男性26例，最小年龄0.5岁，最大年龄患儿5岁，平均2.5岁

4、。对48例患儿其从1号到48号进行排序，并根据单双号将他们随机划分为观察组与对照组，每组人数各24例，并保证两组患儿在性别、年龄、病情等各项临床数据上具有可比性。患儿的主要临床表有排便臭腥味程度低、次数多、水分多，部分患儿同时伴有呼吸道感染、呕吐以及发烧。1.2治疗方法。对于观察组与对照组患儿，首先予以其完全相同的一些常规治疗，比如营养输入、肠黏膜保护抗感染等等。1.2.1对照组患儿治疗方法。在常规治疗的基础上，对对照组患儿再予以思密达进行口服用药治疗，在用药的剂量上，主要是根据患儿的年龄来进行制定。如患儿年龄不

5、满1岁，则每次服药的剂量要控制在1/2包以内，每天服药3次,年龄在1岁到5岁的患儿，每次用药不能超过1整包，同样是每天3次，连续服药7天为1个疗程。1.2.2观察组患儿治疗方法。在对照组患儿的治疗基础上，进一步予以观察组患儿复方枯草杆菌二联活菌颗粒进行联合用药治疗，用药的剂量同样是根据患儿的年龄来进行制定。如患儿年龄不满1岁，则每次服药的剂量要控制在1克以内，年龄在1岁到5岁的患儿，每次用药1.5克，用药时间是与思密达在饭前联合用药，每天3次，连续服药7天为1个疗程。1.3疗效判定标准。如果患儿在接受治疗24小时

6、到48小时内，其相关的症状完全好转，生活、排便完全正常，便可以判定为显效;如果患儿在接受治疗48小时到72小时内,其相关的症状明显好转，生活、排便基本正常，便可以判定为有效；如果患儿在接受治疗72小时之后，其临床症状依旧无好转，甚至是有所加重的话，便可以判定为无效；治疗的总有效率为显效率+有效率。1.4统计学处理。本文所有数据对比处理均采用SPSS17.0进行分析，采用t值进行检验，如果P小于0.05说明对比差异明显，具有统计学意义。反之如果P大于0.05则说明对比差异不明显，不具有统计学意义。2结果进过分组临床

7、治疗，采用联合用药治疗的观察组患儿治疗结果为显效的有18例，有效4例，无效2例，总有效率为91.67%,单用单一用药治疗的对照组患儿治疗结果为显效的有10例，有效8例，无效6例，总有效率为75%,在治疗的总有效率上观察组患儿明显优于对照组，两组对比差异明显，具有统计学意义（P