2013浙科版选修2第三章《第一节 疾病与诊断》word素材1.doc

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1、高中生物第一节疾病与诊断浙科版1．在疾病常规诊断中偶尔会出现误诊，影响了治疗，为什么？答案：人体好比是黑箱，常规诊断方法需要借助黑箱方法来构建黑箱模型。黑箱模型的构建是通过对正常人群的调查，获得健康人群的统计数据，建立人体正常的生理和生化数据，而后再对各种疾病进行系统观察和研究，归纳各种典型症状及相应的数据变化。这些过程的研究对象都是群体，而人群中存在着个体差异，某些人的症状不典型或数据变化不明显，就会导致误诊。2．基因诊断和基因芯片是什么关系？答案：基因诊断是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子

2、作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的。基因芯片也是利用基因诊断的原理，它的主要优势是可以用尽可能少的样品和尽可能少的检测次数，检测出多个病人或多种疾病，因此，它比普通的基因诊断效率更高。【例1】(多选)人类疾病的病因有很多，其中可用基因诊断的是(　　)A．药物中毒引起的疾病B．食物中毒引起的疾病C．由入侵病原微生物引起的疾病D．人类自身的遗传物质改变引起的疾病解析：基因诊断是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测

3、标本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的，所以说必须存在遗传信息的改变。答案：CD1．下列哪项不是基因诊断的应用(　　)A．遗传病的产前诊断B．重金属引起的中毒的检测C．癌基因的诊断和检测D．致病病原体的检测[【例2】应用基因工程技术诊断疾病的过程中，必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指(　　)A．用于检测疾病的医疗器械B．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C．合成β珠蛋白的DNAD．合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段解析：基因诊断是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子作

4、探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的答案：B2．用β珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是…(　　)A．镰状红细胞贫血症B．白血病C．坏血病D．苯丙酮尿症【例3】用DNA探针检测饮用水中病毒的具体方法是(　　)A．检测病毒DNA的碱基序列B．检测病毒DNA的核苷酸序列C．与被检测病毒的DNA杂交进行检测D.A、B、C三种方法均可解析：基因工程的方法可以用于环境监测。用DNA探针可以检测饮用水中病毒的含量。具体的方法是使用一个特定的DNA片段制成探针，与被检测的病毒DNA杂

5、交，从而把病毒检测出来。答案：C3．对恶性肿瘤的早期诊断最好用(　　)A．B超检测　　　　　　B．生化检测C．显微镜检测D．基因诊断参考答案课堂反馈1．B　解析：基因诊断可用于由遗传信息的改变而引起的疾病，其本身必须存在基因才能进行基因诊断，重金属不含基因。2．A　解析：基因诊断技术在诊断遗传性疾病方面发展得非常迅速。目前人们用β珠蛋白的DNA探针可以检测出镰状红细胞贫血症，用苯丙氨酸羟化酶基因探针可以检测出苯丙酮尿症，用白血病患者细胞中分离出的癌基因制备的DNA探针，可以用来检测白血病。3．D　解析：有许多种癌症

6、与特定的基因突变有关。在肿瘤还处在初期甚至在肿瘤发生之前就可以利用PCR和DNA分子杂交等技术检测到相关突变基因，从而可以针对具体情况进行适当的治疗，早发现早治疗。