2017药学专业知识一必备考点

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1、第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类26①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等264.按

2、制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性26① 可改变药物的作用性质② 可调节药物的作用速度26③ 可降低/消除药物的不良反应④ 可产生靶向作用⑤ 可提高药物的稳定性⑥ 可影响疗效（影响不是决定）26考点三：药用辅料的作用26① 赋型② 使制备过程顺利进行③ 提高药物稳定性④ 提高药物疗效⑤ 降低药物毒副作用⑥ 调节药物作用⑦ 增加病人用药的顺应性26考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。① 水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分

3、子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。② 氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③ 异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④ 脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素261.处方因素对药物制剂稳定性的影响26① pH的影响② 广义

4、酸碱催化的影响③ 溶剂的影响④ 离子强度的影响⑤ 表面活性剂的影响⑥ 处方中基质或赋形剂的影响262.外界因素对药物制剂稳定性的影响26① 温度的影响② 光线的影响③ 空气（氧）的影响④ 金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤ 湿度和水分的影响⑥ 包装材料的影响26考点六：药物稳定性试验方法26① 影响因素试验（高温、高湿、强光试验）② 加速试验（化学动力学理论）③ 长期试验（留样观察法）26考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化① 溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析

5、沉淀② 吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③ 粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）① 浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；26水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。② 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。③ 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，

6、产生二氧化碳。④ 发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油⑤ 产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍⑥ 分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用考点八：药品的包装材料的分类① 按使用方式：可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类② 按形状：可分为容器、片材、袋、塞、盖等。③ 按材料组成：可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合。第二章：六大考点考点一：药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响1.溶解度：亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。① 水溶性（亲水性）是药物可口服的前提② 药物透过生物膜（磷脂）要

7、求有一定脂溶性　　2.脂水分配系数（P）：26P值越大，脂溶性越高3.渗透性：药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：分类体内吸收第I类高水溶、高渗透、两亲性分子药物取决于胃排空速率第Ⅱ类低水溶、高渗透、亲脂性分子药物取决于溶解速率第Ⅲ类高水溶、低渗透、水溶性分子药物受渗透效率影响第Ⅳ类低水溶、低渗透、疏水性分子药物体内吸收比较困难考点二：药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响（酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄）弱酸性药物胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收弱碱性药物胃液中（

8、pH低）呈解离型，难吸收肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收极弱碱性酸性中解离少，易吸收强碱性完全离子化胃肠中多离子化，吸收差考点三：药物的结构与官能团有机化合物=母核（基本骨架）+ 药效团（母核连接基团）烃基↑位阻，稳定性↑26卤素强吸电子基羟基↑