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时间:2019-01-13
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1、化工分离过程与案例第一部分1.分离作用是由于加入()而引起的,因为分离过程是()的逆过程。2.衡量分离的程度用()表示,处于相平衡状态的分离程度是()。3.分离过程是()的逆过程,因此需加入()来达到分离目的。4.工业上常用()表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为()。5.固有分离因子是根据()来计算的。它与实际分离因子的差别用()来表示。6.汽液相平衡是处理()过程的基础。相平衡的条件是()。7.当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处于两相区,可通过()计算求出其平衡汽液相组成。8.萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设()。9.最低恒沸物,压力降低是恒
2、沸组成中汽化潜热()的组分增加。10.吸收因子为(),其值可反应吸收过程的()。11.对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在()合成的。12.吸收剂的再生常采用的是(),(),()。13.精馏塔计算中每块板由于()改变而引起的温度变化,可用()确定。14.用于吸收过程的相平衡关系可表示为()。15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为()型计算和()型计算。16.在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。17.吸收过程在塔釜的限度为(),它决定了吸收液的()。18.吸收过程在塔顶的限度为(),它决定了吸收剂中()。19.吸收的相平衡表达式为(),在()操作下有利于吸收,吸收操
3、作的限度是()。20.若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为()。21.解吸收因子定义为(),由于吸收过程的相平衡关系为()。22.吸收过程主要在()完成的。23.吸收有()关键组分,这是因为()的缘故。24.图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为(),因此可得出()的结论。521.在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。2.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点()以上。3.吸收过程只有在()的条件下,才能视为恒摩尔流。4.吸收过程计算各板的温度采用()来计算,而其流率分布则用()来计算。5.在一定温度和组成下,A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件
4、为()。6.对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用()的流程。7.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在()时分布一致。8.精馏有b.个关键组分,这是由于()的缘故9.采用液相进料的萃取精馏时,要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值,所以在()。10.当原溶液为非理想型较强的物系,则加入萃取剂起()作用。11.要提高萃取剂的选择性,可()萃取剂的浓度。12.对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用()的流程。13.吸收过程发生的条件为(),其限度为()。14.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值,通常用()或()方法进行物料预分布。15.对宽沸程的精
5、馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。16.流量加合法在求得后,由()方程求,由()方程求。17.对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。18.当两个易挥发的组分为关键组分时,则以()为起点逐板计算。19.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为()。20.三对角矩阵法的缺陷是()。21.常见复杂分离塔流程有(),(),()。22.严格计算法有三类,即(),(),()。23.设置复杂塔的目的是为了()。24.松弛法是由开始的()向()变化的过程中,对某一()内每块板上的()进行衡算。25.精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即()
6、,()和()。26.通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的(),为表示塔实际传质效率的大小,则用()加以考虑。27.为表示塔传质效率的大小,可用()表示。28.对多组分物系的分离,应将()或()的组分最后分离。521.热力学效率定义为()消耗的最小功与()所消耗的净功之比。2.分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程()时所消耗的功。3.在相同的组成下,分离成纯组分时所需的功()分离成两个非纯组分时所需的功。4.超临界流体具有类似液体的()和类似气体的()。5.泡沫分离技术是根据()原理来实现的,而膜分离是根据()原理来实现的。6.新型的节能分
7、离过程有()、()。7.常用吸附剂有(),(),()。8.54A分子筛的孔径为(5埃),可允许吸附分子直径(小于5埃)的分子。9.离程分为( )和( )两大类。10.传质分离过程分为( )和( )两大类。11.分离剂可以是( )和( )。12.机械分离过程是( )。吸收、萃取、膜分离。渗透。13.速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、( )。14.平稳分离的过程是过滤、离心分离、( )。膜分离。渗透。15.气液平相衡常数定、以为( )。16.理想气体的平稳常数( )无关。17.活度是( )浓度
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