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时间:2019-01-12
《吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一下学期期末考试生物(理)---精校解析Word版》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、www.ks5u.com吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一生物下学期期末考试试题理一、选择题1.用某种高等植物的纯合紫花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为紫花。若F1自交,得到的F2植株中,紫花为301株,白花为20株;若用纯合白花植株的花粉给F1紫花植株授粉,得到的子代植株中,紫花为302株,白花为101株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中紫花植株的基因型有3种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】A【解析】根据分析,F2中紫花植株:白花植株=301:20=15:1,说明
2、只有aabb表现为白花,其余基因型都都有一种或两种显性基因,都是紫花。所以F2中白花植株都是纯合体aabb,A正确;F2中紫花植株的基因型有3*3-1=8种,B错误;控制红花与白花的基因是两对同源染色体上的两对等位基因,C错误;F2中白花植株的基因只有1种,红花有8种,D错误。【考点定位】基因的自由组合定律【名师点睛】2.孟德尔验证“分离定律”假说的最重要的证据是A.杂合子自交发生3:1的性状分离比B.杂合子与隐性纯合子杂交,后代发生1:1的性状比C.亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离D.减数分裂过程中,同源染色体的彼此分离【答案】B【解析】【分析】孟德尔发现分离定律用了假说演绎法,其基本
3、步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1-26-自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)。②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的,体细胞中的遗传因子成对存在,配子中的遗传因子成单存在,受精时雌雄配子随机结合)。③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)。④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型)。⑤得出结论(就是分离定律)。【详解】杂合子自交发生3:1的性状分离比,这是孟德尔杂交实验现象,A项错误。孟德尔通过测交实验来验证假说,即杂合子与隐性亲本杂交后代发
4、生1:1的性状分离比,B项正确。亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离,这是孟德尔提出的假说的内容,C项错误。减数分裂过程中,同源染色体的彼此分离,这不是孟德尔提出的,D项错误。【点睛】本题考查孟德尔遗传实验的相关知识,要求考生识记孟德尔遗传实验采用的方法,掌握各步骤中的相关细节,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。3.对于ZW型性别决定生物,正常情况下不可能发生的现象是()A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体【答案】D【解析】基因位于
5、染色体上,Z、W上的基因都伴随性染色体遗传,A正确;ZW×ZZ→ZW:ZZ=1:1,因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1:1,B正确;雌性个体的性染色体组成是ZW,有丝分裂后期着丝点分裂,染色体加倍,含有两条Z染色体,含有Z染色体的次级卵母细胞(第一极体)在减数第二次分裂后期也存在2条Z染色体,C正确;由于雌性个体的性染色体组成是ZW,减数第一次分裂时同源染色体分离,因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体,D错误。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】知识点总结:1、ZW性别决定的生物的雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组型是ZZ;位于性染色体上的基因在遗传时都是伴随性染色体的遗传而遗传的
6、,因此位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联,叫伴性遗传;2、ZW是异型同源染色体,在进行减数分裂过程中,同源染色体分离,因此次级精母细胞的性染色体可能是Z,也可能是W。-26-4.如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-l、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法不正确的是A.甲、乙两种遗传病的致病基因分别位于X、常染色体上B.7号个体甲病基因来自1号C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,III-9的基因型是BbXaY或BBXaYD.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同
7、时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16【答案】D【解析】【分析】根据图谱判断:Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-5和Ⅱ-6均无甲病,但却有一个患甲病的儿子,所以甲病为隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6均携带者,根据题干信息“Ⅱ-6不携带致病基因”可知,甲病为伴X隐性遗传病。【详解】Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以
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