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时间:2019-01-09
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1、猪细小病毒感染的诊断与防治 摘要介绍了猪细小病毒的病原体、流行病学、临床症状及病理变化,从病原学、血清学两方面概述了其诊断方法,最后总结了其免疫接种及防疫措施,以期为防控该病提供参考。 关键词猪细小病毒;感染;诊断;防治 中图分类号S858.285.3文献标识码B文章编号1007-5739(2016)20-0250-02 DiagnosisandPreventionofPorcineParvovirusInfections WUChang-yong (LangxiAnimalHusbandryandV
2、eterinaryBureauinAnhuiProvince,LangxiAnhui242100) AbstractThepathogen,epidemiology,clinicalsymptomsandpathologicalchangesoftheporcineparvoviruswereintroduced,thediagnosismethodwaselaboratedfromtwoaspectsofetiologyandserology,andfinallytheimmunizationandpreve
3、ntionmeasuresweresummarized,soastoprovidereferenceforthepreventionandcontrolofthedisease. Keywordsporcineparvovirus;infection;diagnosis;preventionandtreatment7 猪细小病毒感染是由猪细病毒引起的猪的一种繁殖障碍性疾病[1]。通常母猪本身并无明显症状。本病于1967年首次报道于英国,其后在日本、荷兰、美国、新西兰、法国等也有本病报道。近年来,我国也有本病的
4、存在[2]。潘乃珍等在检测死胎猪血清中的猪细小病毒、伪狂犬病毒抗体的同时进行了部分死胎猪病料的病毒分离工作,结果从一窝母猪的5份死胎病料均分离到猪细小病毒。目前,我国已研制出油乳剂灭活苗,临床上取得满意的效果。其免疫程序为:非疫区,对母猪和公猪应使用灭活苗,在配种前1个月肌肉注射灭活苗2mL,2周后第2次注射,免疫期可为6个月。对于疫区,当HI抗体滴低于1∶20时,可重复上述方法,或在猪配种前2周用弱毒苗接种1次。在疫区也可使用自然感染法获得免疫,即在初产母猪配种前,放进一些呈阳性反应的老母猪,通过排毒,使初产母
5、猪感染后得到免疫,但非疫区不能使用此法。 1病原体 猪细小病毒(Porcineparvovirus,PPV)属于细小病毒科细小病毒属。病毒粒子直径为18~24nm,呈20面体对称,可能有32个壳粒,核心直径为14~17cm,无囊膜,基因组为单股DNA。本病毒最好用初代或传代猪胚肾细胞培养,经16~36h后,细胞生成核内包涵体,24~72h后出现细胞病变,细胞变圆、脱落、裂解。Kawanura等报道了猪细小病毒(PPV)在猪胚肾细胞株ESK上的蚀斑形成和复制。PPV在Costar′s平板培养3h和24h,可在单
6、层中形成清晰的蚀斑。当在覆盖培养基中加入二乙氨乙基-葡聚糖时,蚀斑增大,介感染滴度却不增高。PPV的抗血清能特异的抑制蚀斑形成。PPV在培养3h的细胞单层内生长良好,8h和10h之间是PPV生长的隐蔽期。7 本病毒只有一种血清型,与其他细小病毒无抗原关系。能凝集大鼠、小鼠、鸡、猫、恒河猴和人(O型)的红细胞,其中以1日龄雏的红细胞尤为敏感。本病毒对热(70℃2h)、消毒药(10%~40%乙醇30~120min)和酶的耐受力很强,对不同pH值(3~10)的适应范围很广[3]。 2流行病学 感染的胎儿或死亡、软
7、化、木乃伊化,或产出的仔猪的组织内带有病毒,成为本病重要的传染源。出生后感染的猪不表现临床症状和病理变化,但可由各种途径排出病毒。感染的母猪通过粪、尿、阴道分泌物及其他分泌物排毒;感染的公猪精液也含有病毒,配种特别是人工受精时,随精液进入母猪子宫内,通过胎盘传染给胎儿;也可经消化道或接触被病毒污染的人和器具而感染[4]。除猪外,其他动物对本病毒无易感性。易感母猪多在怀孕前期感染。胎儿最易感染,发生病变和死亡。在传播病毒方面可能比精液更为重要的是公猪在配种季节的移动。 3临床症状 主要临床表现为母猪繁殖障碍(如
8、死产、木乃伊胎、死胎或流产等),也可能引起母猪不孕,初生仔猪活力减弱,产仔数减少。本病毒感染对公猪的精子或性欲无明显的影响。 4病理变化 孕猪感染后未见肉眼病变,但其组织可有显微病变。在脑、脊髓眼脉络膜的血管周围有淋巴细胞和浆细胞形成的管套,内皮组织和固有层有局灶性单核细胞聚集。7 受感染的胎儿表现不同程度的生长不良和发育障碍,可见脱水(木乃伊化)、体腔积液、出血、
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