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1、甘草中药材标准■中国药典2010年版一部甘草中药材标准来源■药智数据库■中国药典2010年版一部详细信息甘草GancaoGLYCYRRHIZAERADIXETRHIZOMA本品为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草Glycyrrhizai72zlataBat.或光果甘草GlycyrrhizagLa-braL.的干燥根和根茎。春,秋二季采挖,除去须根,晒干。【性状】甘草根呈圆柱形,长25~100cm,直径0.6~3.5cm。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色,具显著的
2、纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙。根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓。气微,味甜而特殊。胀果甘草根和根茎木质粗壮,有的分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。质坚硬,木质纤维多,粉性小。根茎不定芽多而粗大。光果甘草根和根茎质地较坚实,有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔细而不明显。【鉴别】⑴本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。栓内层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管
3、群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多,直径约至160pm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有髓。粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8~14pm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。木栓细胞红棕色,多角形,微木化。(2)取本品榜末lg,加乙瞇40ml,加热回流1小时,滤过,弃去瞇液,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸于,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml
4、,合并正丁醇液,用水洗涤3次,弃去水液,正丁醇液蒸于,残渣加甲醇5ml使溶解z作为供试品溶液。另取甘草对照药材lg,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸单皱盐对照品,加甲醇制成每lml含2mg的溶液,乍为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各1〜2pl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在
5、与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%(附录IXH第一法)。总灰分不得过7.0%(附录IXK)。酸不溶性灰分不得过2.0%(附录IXK)。重金属及有害元素照铅、镉、碑、汞、铜测定法(附录IXB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;碑不得过百万分之二;汞不得过干万分之二;铜不得过百万分之二十。有机氯农药残留量照农药残留量测定法(附录ixQ有机氯类农药残留量测定)
6、测定,六六六(总BHC)不得过千万分之二;滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二;五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一。【含量测定】照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙月青为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为237nm。理论板数按甘草昔峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取甘草苗对照品、甘草酸披对照品适量,精密称定,加70%乙醇分别制成每lml含甘草苜20pg、甘草酸披0.2mg的溶液,即得(甘
7、草酸重量一甘草酸钱重量/1.0207)。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇100ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10pl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含甘草昔(C21H2209)不得少于0.50%,甘草酸(C12H62016)不得少于2.0%。饮片【炮制】除去杂质,洗净,
8、润透,切厚片,干燥。【性味与归经】甘,平。归心、月市、脾、胃经。【功能与主治】补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,月完腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。【用法与用量】2~IOg。【注意】不宜与海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。【贮藏】置通风干燥处,防蛀。植物来源本药材的植物来源为:GlycyrrhizauralensisFisch.详细信息:1•甘草(神农本草经)国老(名医别录)