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时间:2019-01-04
《mirna-122a靶基因预测及生物信息学分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、miRNA-122a靶基因预测及生物信息学分析蒋永容Δ,陈川Δ,张志敏,郑继军、许文,罗美林,杨雪琴,戴楠,李梦侠,李增鹏,王东,王阁*(第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心,重庆400042)[摘要]目的利用基因芯片技术分析肝癌HepG2细胞中miRNA的表达,并对高表达的miRNA-122a及其靶基因进行预测及生物信息学分析,为以miRNA-122a为靶点的基因治疗提供理论和实验基础。方法利用基因芯片技术检测肝癌HepG2细胞和正常肝上皮LO2细胞中miRNA-122a表达水平,通过生物信息学预测miRNA-122a的
2、靶基因,并对其靶基因进行功能富集分析(GO-Analysis)、信号转导通路富集分析(Pathway-Analysis)和蛋白质相互作用网络分析。结果与LO2细胞比较,miRNA-122a在肝癌HepG2细胞中呈低表达。miRNA-122a预测靶基因有1104个,其靶基因集合功能分别富集在碳水化合物生物合成、核苷酸代谢、细胞因子受体结合、细胞周期等生物学过程(P<0.001);信号转导通路显著富集于JAK-STAT信号通路、Wnt信号通路、MAPK信号通路、ErbB信号通路、细胞周期等信号转导通路(P<0.001)。结论miRN
3、A-122a在肝癌HepG2细胞中呈现低表达,miRNA-122a预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中。关键词:miRNA-122a;基因芯片;靶基因;生物信息学中图分类号:[基金项目]国家自然科学基金面上项目(30901764,30973457);第三军医大学大坪医院野战外科研究所“1135”优秀人才工程专项基金SupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(30901764,30973457),theExcellentTalent“1135”proje
4、ctofInstituteofSurgeryResearchandDapingHospitalofThirdMilitaryMedicalUniversity[作者简介]蒋永容(1982-),女,重庆市人,硕士研究生,主要从事肿瘤DNA损伤修复的研究。陈川(1982-),男,重庆市人,博士,主要从事肝癌放射治疗。Δ同等贡献者[通讯作者]王阁,电话:(023)68757171,E-mail:wangge70@hotmail.comBioinformaticsAnalysisandPredictionofmiRNA-122aTarg
5、etGenesJiangYongrong,ChenChuan,WangGe,ZhangZhimin(CancerCenter,InstituteofSurgery-10-Research,DapingHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing,400042)[Abstract]Objective:ToinvestigatemiRNAsexpressionpatterninHepG2cellline,andfurtherpredictandbioinformaticsanal
6、yzethetargetgenesofmiR-122atoprovidetheoreticalandexperimentalbasisforgenetherapy.Methods:TheexpressionlevelsofmiRNA-122ainhepatocellularcarcinomacell(HepG2)andnomalliverepithelialcell(LO2)weredetectedusinggenechiptechnology;bioinformaticsanalyzetargetgenesofmiRNA-12
7、2ausingenrichmentanalysis(GO-Analysis),signaltransductionpathwayenrichmentanalysis(Pathway-Analysis)andproteininteractionnetworkanalysis.Results:TheexpressionofmiRNA-122awassignificantlyreducedinHepG2cellcomparedwiththeLO2cell,andthenumberofitstargetgeneswas1104.Thef
8、unctionofitstargetgeneswasenrichedincarbohydratebiosynthesisprocess,nucleotidemetabolism,cytokinereceptorbinding,cellcycleandotherb
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