第五章 医技工作制度

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1、第五章医技工作制度（有关规定、规程）一二三、药剂科工作制度1、严格遵守《药品管理法》、《医疗机构药品管理暂行规定》等相关法律法规，杜绝药品购销过程中的不正之风。严格执行各级物价主管部门制度的药品价格。2积极参与药品的集中招标采购，合理使用资金保证临床常用药和国家基本药目录规定药品的及时调配和供应。3、杜绝药品回扣，不以权谋私，严禁伪劣药品的购入。违者按情节轻重予以处罚。4、随时监督、检查药品库存情况，防止积压、杜绝浪费。5、监督、检查各科室所配处方，按程序处方调配价格合理、保证质量的药品。6、做好科室人员的思想教育工作，加强服务意识，提高服务质量。7、定期开展业务学习，提高科室人员的业务水平。

2、8、积极配合临床工作，保证临床合理用药及科研工作。9、完成医院布置的各项任务。（一）西药调剂室工作制度1、调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。2、调剂人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。3、收方后，对处方认真执行查对制度，审查无误后，方可调配。处方内容如有异议，应与处方医师联系更正后，方可调配。4、配方时，应严格执行核对制度，划价、调配、发药、核对人员均应在外方上签字。1555、发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项、详细写在药袋和瓶签上，并应耐心的向病人交待清楚。6、对发出的药

3、品，原则上不予退回；特殊情况退药时，只限注射剂，原包装的片、丸剂，经医师开写退药处方方可退回。7、发药时应将处方与药品逐一核对，核对无误后方可发出，如发生差错事故由当事人承担责任。8、调剂室在分装定量药品时，应将品名、规格、数量标明在药袋上，分装人员必须详细复核、登记、签字。9、对麻醉、精神药品等必须按国家有关规定进行调配。10、配方时必须使用符合药用规定的药品，如有发生变质或标签模糊等药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。11、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。12、调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。13、调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生和室内卫生，

4、工作时间应保持肃静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作时间，有事需请假，不得擅自脱岗。14、药剂调配人员不得私自兑换药品及外借药品，如特殊情况，经科主任批准后方可。丢失药品由当事人承担责任，严重者停职并按医院规定赔偿经济损失。15、非本科室人员不得入内。（二）药品供应保管制度1、计划预算采买1）药品的供应计划应根据本院业务性质、工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料储备等为基础，由保管员提出采购计划，由药房主任审核，院长批准后方可采买。2）计划预算批准后，一式二份，一份并供货单位作为供货合同，一份存药剂科备查。1553）外地购回的药品，要有购销合同并且证件齐全方可入库

5、。4）临时短缺药品，由保管员提出申请，药剂科主任同意后方可购入。5）因购入药品质量不合格，所造成经济损失由购入人员全部负责，发票不符或价格过高，一经查出按严重违纪论处。6）及时办理入库手续，严格执行票据传递手续。2、验收入库1）药品入库时，保管员应按凭证核对药品品名、规格、数量、质量和验收员的签章（外地药品还应查化验报告）。2）验收时如发生货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等，保管员有权拒收。3）验收合格后，保管员按原始单据填写入库单。3、药品保管1）药品按性质及储运要求分类保管，定位存放。2）麻醉药品、精神药品应专柜存放，专人保管。3）药品的存放应严格执行《药品管理法》规定。4）各种凭证

6、应分类按月保存备查。5）药品管理人员和会计人员应定期执行对帐制度，发现问题及时解决。6）药库禁止吸烟，门窗牢固，随时加锁。应经常检查确保安全，非工作人员不得入内。4、领发药品1）领取药品时应填写出库单，经双方签字后生效。2）药品不得随意外借，特殊情况需领导同意。3）有关麻醉、精神药品的领取按《药品管理法》执行。5、统计报销1）药品的收入要做到日清月结，按月、季统计的规定统计报表。及时准确报送规定部门。2）药品的库存应季度进行一次盘点，以半年处方的消耗为消耗量，盘点药品应按经济管理规定的允许误差率0.5%核准报销。1553）有关麻醉、精神药品的统计报销应按“规定”执行。4）药品管理人员在调整工作

7、岗位时，必须办理交接手续。（三）麻醉药品、精神药品管理制度为了加强麻醉药品、精神药品管理，保证安全、合法、合理使用，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据卫生部2005年下发的《麻醉药品和精神药品管理条例》，我院制定了相应的管理制度。1、麻醉药品、精神药品使用管理制度（1）在门诊药房和病房药房设立周转柜，周转柜为保险柜，专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。周转柜内存放药