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1、对高能光子束输出剂量的测算张绍刚在我国，对于高能光子在水模体中的吸收剂量测算，主要是根据国际原子能机构笫277号技术扌艮告(InternationalAtomicEnergyAgencyTechnicalreportsseriesNo277,IAEATRS277)关于《光子与电子朿的吸收剂量测量》的国际实施规程，笔者结合国内实际情况，探讨水模体中，鬲能光子束的吸收剂量测算与加速器校准的切实可行的方法，本文重点介绍①在水模体屮，对高能光子输出剂量进行测量时，其圆柱形电离室有效测量点的修正方法；②使用经国家基准实验室(PrimaryStandardDoseLaboratory,PS
2、DL)或次级标准实验室(SecondaryStandardDoseLaboratory,SSDL)比对过的现场仪器(剂量计和电离室)，对加速器进行校准的技术与技巧。一、高能光了在水模体中的吸收剂量测算1.Nd值的确定.在水模体屮测量高能光了的吸收剂量之前，首先要确定电离室空腔的空气吸收剂量校准因子Nd的值。Nd=Nx・W/e・Kf.tt・«・2.58X10-4(1)式中，Nx为现场使用的剂量计连同电离室一起送交PSDL或SSDL,在钻-60Y射线标准辐射场屮将剂最仪读数M(div)与照射最的标准值X(C/kg)进行测量，给出的照射量校准因子。当使用伦琴(R)做照射量单位时,lR
3、=2.58X10_4C/kg；W/e是在空气中形成一个电子电荷的每对离了消耗射线的平均能fi,W/e=33.97J/C；Katt是校准电离室时，电离室壁及平衡帽对钻-60Y射线的吸收和散射的修正；匕是电离室壁与平衡帽的材料对钻-60Y射线空气等效不充分而引起的修正，例如NEFARMER25710.6cm3圆柱形电离室K(1tt・Km=0.98511；若=1.019贝I」：Nd=1.019X33.97X0.985X2.58X104(Gy/R)(2)=0.880X102(Gy/R)=0.880(cGv/R)当PSDL或SSDL给出的不是照射量校准因了而是空气比释动能因了Nk时，Nk
4、与2可按下式互相转换：Nk=Nx•W/e•1/(1—g)⑵(3)式屮，g是电离辐射产牛的次级电子消耗于轲致辐射的能量占具初始能量的份额。对于钻-60Y射线,g二0.3%,对于光子最大能量小于300keV的X射线,g值可忽略不计。2.高能光子在水模体中的吸收剂量测算.在吸收剂量测量之前，首先要确定所测高能光子的辐射质,即在标准条件下即SSD=100cm,水模(NE2545/3A标准水模体)内10cmX10cm射野屮心轴上的剂量比(深度为20cm与10cm的吸收剂量的比值，D20/D10)或组织模体比(TPFh)并根据IAEATRS277表XIII查出所対应的水对空气的阻止本领比S
5、®和扰动因子Pu及校准深度d的数值⑶。例如6MVX射线，实测的D20/D10=38.3/66.3=0.58,而TPR%值的取得有三种途径。①使用计算的方法，通过公式TPR2010=2.198-1.308(D2o/D1())+0.249(D2O/D1o)$确定TPR2Oio值⑷。②在特定条件下,水模体内进行实测。③是通过TAEATRS277报告，由D20/D10的比值查出对应的TPR%值,同时,查出S-计与校准深度d的数值,显然,这是最简单的一种方法。如TPR'VO.68,Sg二1.119,d二5cm。根据TPR2010值和使用的电离室壁材料通过IAEATRS277图14,可确定
6、扰动因子匕的值，PfO.996。%是对电离室中心电极的修正，当光子能量(hu)max^25.MeV时，对于中心电极为铝材料的2571电离室而言P涸=1.000⑸。那麽,水中校准深度5cm处的吸收剂量为:Dw(5cm)=Mo•Nd・Sw.air•Pu•Pcei•Kt-p(4)式中，M。为剂量计的初始读数；Kt.p是电离室空腔的空气密度效应的修正因子。Kt.p=[(273.15+T)/293.15]・101.3/P(5)T和P分别是测暈室内电离室所在介质(如水)屮的温度(°C)和气压(kPa)0由于临床需要在标准条件下，水模体内射野小心轴上最大剂量点处的吸收剂量的数值，故必须将5c
7、m深度处的吸收剂量反算到最大剂量点，即：Dw(最人剂罐点)二(M。・Nd・S-.air・Pu・Pc“・Kt.p)/PDD(5cm)(6)作者单位：北京医院100730(张绍刚)；由于临床上要求必须把水模体中校准点(如5cm)的吸收剂量换算到参考点即最大剂量，那麽，IAEATRS277报告为什麽不把校准点宜接放在最人剂量点呢？笔者认为①最人剂量点相对校准点而言，更接近水模表面，其产生的电子扰动因素要远大于IAEATRS277报告根据光了束能量所规定的校准深度；②测量点在峰值(最大剂量点)上的定
