3高考化学（高考真题+模拟新题）分类解析汇编：i单元有机化合物

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1、I单元有机化合物I1　甲烷、乙烯、乙炔、苯2.I1　E1　[2013·江苏卷]下列有关化学用语表示正确的是(　　)A．丙烯的结构简式：C3H6B．氢氧根离子的电子式：[O,H]－C．氯原子的结构示意图：D．中子数为146、质子数为92的铀(U)原子：U2．B　7．I1I2I3I4　[2013·福建卷]下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双健D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应7．A　10．I1　I2　[2013·山东卷]

2、莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图0，下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)图0A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋10．C　12．J2I1L1　[2013·北京卷]用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　)图0乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃

3、NaOH溶液Br2的CCl4溶液12.B　38．L4L6I1　[2013·新课标全国卷Ⅱ][化学——选修5：有机化学基础]化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：图0已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢：②R－CH＝CH2R－CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)D的结构简式为________。(3)E的分子式为________。(

4、4)F生成G的化学方程式为________________________________________________________________________，________________________________________________________________________该反应类型为________。(5)I的结构简式为________。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有____

5、____种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。38．[答案](1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)(2)CH——C——HH3CH3CO(3)C4H8O2(4)CH3OH＋2Cl2CHCl2OH＋2HCl　取代反应(5)CH3－CH－C－OCH3OCHO(6)18　HOOCH2CCH2CHO8．K3I1　[201

6、3·新课标全国卷Ⅱ]下列叙述中，错误的是(　　)A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯8．D　I2　生活中两种常见的有机物－－－乙醇、乙酸7.I1I2I3I4　[2013·福建卷]下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双健D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应7．A　2

7、3．J4D3D4I2C3　[2013·广东卷]下列实验的现象与对应结论均正确的是(　　)选项操作现象结论A将浓硫酸滴到蔗糖表面固体变黑膨胀浓硫酸有脱水性和强氧化性B常温下将Al片放入浓硝酸中无明显现象Al与浓硝酸不反应C将一小块Na放入无水乙醇中产生气泡Na能置换出醇羟基中的氢D将水蒸气通过灼热的铁粉粉末变红铁与水在高温下发生反应23.AC7．I3I2M1M2L6　[2013·广东卷]下列说法正确的是(　　)A．糖类化合物都具有相同的官能团B．酯类物质是形成水果香味的主要成分C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基7．B　1

8、0．I1　I2　[2013·山东卷]莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图0，