医院感染管理标准操作规程

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1、医院感染管理标准操作规程(试行)第一部分(节选)江苏省卫生厅二0-0年元月消毒供应中心(室)感染管理SOP工作质量管理一、物品回收、分类1•工作人员回收可重复使用后的医疗器械时,应做好个人防护,戴口罩、帽子、手套。供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称等。2.按照规定的路线由专人用污物回收车或密闭容器等进行回收,用具每日清洁、消毒后备用。3•分类应在去污区的分类台上进行,不得出现洁污交叉或物品逆流。二、物品清洗1.手工清洗①做好个人防护,戴防护手套、眼罩或面罩、穿防水衣或围裙及戴袖套。戴帽子及穿防

2、护鞋;②在去污区专用的清洗池清洗,先用酶洗液浸泡2分钟以上后刷洗,仔细刷洗螺纹、缝隙等处。刷子须在水面下操作,以免水滴飞溅形成气溶胶污染环境;④刷子的大小必须符合清洗器械的通道、零件、轴节和齿槽的尺寸,刷子太小,刷毛不能完全接触管壁,刷洗不彻底;刷子太大,刷毛倒伏,降低清洗效果。⑤清洗剂应选用无泡或低泡型酶洗液,以免水下刷洗时操作人员的视线被挡住;⑥手工清洗后用自来水漂洗,接着用软水漂洗。干燥后通过传递窗进入清洁包装区。2•清洗机清洗(略)3.超声波清洗(略)三、器械质量检查1・目测:①清洗质量检查:用肉

3、眼观察清洗后器械必须光洁如新,无残留物质,无血渍、锈渍、污渍、腐蚀斑点和水垢,不合格器械通过传递窗到去污区重新处理;②器械功能检查:检查器械功能的完好性、灵活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺针的锋利度及器械是否干燥等;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。2.每月至少随机抽查3-5个待灭菌包内清洗物品的质量,并记录、不合格器械重新清洗;3•各类器械清洗后,禁止采用放置在空气中自然干燥的方法。四、器械的包装1・包装前检查包布有无破洞;新包布使用前需洗涤去浆处理;重复使用的包布必须一用一清洗,干燥后利于蒸汽穿

4、透;2.盘、盆、碗类物品,应单个包装。包装时应打开盖子,多个包装时,所有器皿的开口应朝向同一个方向;摞放时,器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开,以利于蒸汽的穿透;3•需要拆卸的器械应拆卸,剪刀和血管钳等轴节类器械必须撑开;管腔类物品应盘绕放置,不可打折,接头的开关应打开,保持管腔通畅,以利于灭菌因子接触所有物体表面;2.器械包重量不得超过7千克;敷料包重量不宜超过5千克。预真空和脉动压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cmx30cmx50cm;下排气压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cmx3

5、0cm*25cm。5•灭菌物品包必须包装严密,捆扎松紧适度,包外用化学指示胶带贴封。高度危险物品包内放置化学指示卡;6.灭菌包外应注明物品名称、数量、灭菌日期、有效日期打包人或代号、查对人或代号。五、物品装载1•装载时物品不要堆放,应用专用的灭菌架或篮筐;各类物品应按要求摆放,器械类包应平放,盘盆碗类物品应斜放或倒立,纺织类物品应竖放,自动启闭式筛孔容器应平放,并打开筛孔;玻璃瓶等底部无孔的器皿物品应倒立或侧放;灭菌包内容器开口应一致,以利于蒸汽进入和空气排出;灭菌包之间应间隔一定距离(>2.5cm),以

6、利蒸汽置换空气;物品不能接触灭菌器的内壁及门,以防止产生冷凝水;2•尽量将同类物品同锅灭菌(特别是自备包),不同类物品同锅灭菌时,则以最难达到灭菌物品所需的温度和时间为准,纺织类物品放在上层,金属类物品应放在下层;3•装载时消毒员记录灭菌时间、锅号、锅次、科室名称、灭菌包种类、数量等。六、无菌物品的卸载1•卸载时,首先清洁双手,从压力蒸汽灭菌器取出后的物品应放置于无菌物品储存区,远离空调或冷空气入口处冷却。物品没完全冷却前,不要放到冷的台面上,防止产生冷凝水,冷却过程中不得用手触碰灭菌物品;2•关闭启封式

7、容器筛孔;检查包外化学指示胶带变色情况,未达到或有疑问时,应重新灭菌;3•检查灭菌包装的完整性、干燥情况,湿包和有明显水渍的包应视为灭菌失败;4•灭菌包掉落在地或误放不洁处,应视为污染。七、灭菌物品的储存管理1•灭菌物品存放区应由专人管理。按规定着装,并注意手的卫生,其他无关人员不得入内;1•所有灭菌物品存放前应仔细检查,符合要求才能进入灭菌存放区储存;3•灭菌物品应放在洁净的橱柜内或存放架上,存放架(橱)必须离地面20-25cm,离天花板50cm,离墙5cm;4•灭菌物品存放区应清洁、干燥。温度应在20

8、°C-24r,相对湿度<70%;5•灭菌物品分类放置、位置固定、标识清楚,按有效期顺序排列,严禁过期;6•灭菌物品存放的有效期:在温度20°C-24°C,相对湿度低于70%的存放条件下,棉布包装材料的无菌物品有效期为14天;未达到温湿度为7天;医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为1个月;纸塑包装、医用无纺布、使用一次性医用皱纹纸及硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月;7・一次性使用医用物品须去除外包装后方能进入无菌物品存放

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