医用有机化学阶段综合测试题

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1、医用有机化学阶段综合测试题一、选择题单选题1・化合物CH3-CH=CH-CH=CH-CH2C1中存在着的电子效应有:导导导,P-H,Ji-JI共觇B、诱导,共辄,0■开超共觇,m共辘,超共辘D^兀・兀共辘,。・兀超共辘,n-n.p-JI共轨,o-P超共轨2.卜列自由基最稳定的是:A、ch3B、CH3CH2c、C6H5CH2D、C6H5C(CH3)23.下列物质与氢氧酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是:OC、ch3chC、CH3CH2C三CCH3D、CH3CH2CH=CH20D、CH3CH2CCH2CH34.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是:A、CH3CH2

2、CH2CHOb、CH3CH2C三CH5.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是:A、FeCb溶液B、2,4•二硝基苯月井溶液D、Fehling试剂E、Tollens试剂6.卤代炷的消除反应一般遵循:A、马氏规则B、休克尔规则C、崔夫曼规则7.下列基团属邻、对位定位基的是:BA、・CNC、・COOH8.下列两种构型的关系是:CH3H-4—OHH—ClCH3A、同一物质HClOHCH3B、对映体c、非对映体C、Grignard试剂D、查依采夫规则D、-NChD、外消旋体9.物质aCH3CH2COO)bO2NCH2COOcHOCH2CH2COO的碱性强弱顺序:A^abcB、

3、acbC、bcaD、cab10.下列化合物与金属钠反应放岀氢气速度最快的是:A、甲醇B、乙醇C、异丙醇D、叔丁醇多选题:11•下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是:A、HO00H-H-0H00HB、00H-0H-0H00H12•下列化合物既能使高猛酸钾溶液褪色又能使漠水褪色的是A、环丙烷B、环丁烯E^1,3■环己二烯13.下列化合物能发生碘仿反应的是A、2,4■戊二酮B、2•丁醇E、环己酮二、判断题键的极性越大,分子的极性越大。(C、C、2,3•二甲基・2■戊烯乙酰乙酸乙酯D、D、间二甲苯3■戊酮1、2、3、4、5、6、7、8、9、在取代环己烷的优势构象中,所

4、有取代基均处于e键。(环丙烷和烯坯都能使漠水褪色,常温下难以区别。()烯丙基正离子中间体存在P-兀共轨O-P超共轨。()马氏规则适用于所有不对称烯桂的加成反应。()CH0H二CH-CH二CHCF?分子中6个碳原子可能都在同一平面上。()含有n个手性碳原子的化合物,一定有2「个对映异构体。()烘坯含有两个双键,在常温下比烯坯更容易与卤素发生加成反应。()苯甲醛和糠醛(a・咲喃甲醛)均能发生康尼查罗(Cannizzaro)反应。()10、凡是连有侧链的绘基苯,都能被氧化成苯甲酸。()三、命名或写结构式1、顺亠甲基・4■叔丁基环己烷(优势构象)2、草酰乙酸3、"戊内酰胺4

5、>2-methylcyclohexanone5、乙酰水杨酸6、3-Methyl-2-phenylpentanoicacid8、(请写英文名称)7、ch2=chch2ch2chc=cch3in3oCOOH1°、cich3C=CCH3稀NdOH常温"3.4.HOCH2CH2COOH+PC135.CH2CH3hv+Cl26.8.CH3CH=CH2+HBr产KOHC-BraCH3©Or為一7.9-NaOHcich=ch-ch2ci—H7O1KMnO4CH=C(CH3)2h+E10.11.HOH3C-HCOH12.NH2+2(CH3CO)2ONaOHCOCH3►【2ch2=c

6、hch2cho+o2nNO2nhnh2五、用化学方法鉴别下列各组化合物1.乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸、乙酸乙酯2.苯胺、甲苯、苯酚、苯甲酸六、完成转变1•ch3ch2oh—►CH3CH2CH2CH(OCH2CH3)209IICH3CH=CH2►CH3CH2-C-CH2CH3七、推结构:1、化合物A的分子式为C6H10O,为E构型。A可使澳水褪色,也能与苯月井反应,若加氢还原得化合物B(C6Hi4O),B可分离出两对对映体。A若用NaBHt还原得化合物C(C6H12O),C可分离出一对对映体。化合物A、B、C均能发生碘仿反应。试写出A的构型、B和C的结构式。2、分子式为C

7、9H0O2的化合物A,溶于NaOH溶液,易和漠水、轻胺反应,与Tollens试剂不反应。经LiAlH4还原,得到B(C9Hi2O2)oA和B均能够发生碘仿反应,用Zn(Hg)/HCl还原A得C(C9H12O),将C与NaOH反应后,再与碘甲烷作用德化合物D(C10H14O),D被酸性高镭酸钾氧化得对甲氧基苯甲酸,试写出A、B、C、D的结构式。3、某化合物A与漠作用牛成三滉化物B,A能使中性高猛酸钾溶液褪色,生成含一个澳原子的邻二醇,A很容易与NaOH的水溶液作用生成C,C氢化后生成饱和一元醇D,D易脱水生成两种异构体,脱水后的产物加氢得正丁烷,试写出A、B、C、

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