南开17秋学期《药物设计学》在线作业

南开17秋学期《药物设计学》在线作业

ID:30805312

大小:116.70 KB

页数:13页

时间:2019-01-03

南开17秋学期《药物设计学》在线作业_第1页
南开17秋学期《药物设计学》在线作业_第2页
南开17秋学期《药物设计学》在线作业_第3页
南开17秋学期《药物设计学》在线作业_第4页
南开17秋学期《药物设计学》在线作业_第5页
资源描述:

《南开17秋学期《药物设计学》在线作业》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、17秋学期《药物设计学》在线作业一、单选题(共25道试题,共50分。)1.维系肽的二级结构稳定的主耍建和方式是:BA.离子键B.氢键C.酰胺键D.二硫键E.共价键满分:2分2.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂?BA.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR满分:2分3.嗨坐烷二酮类药物(TZD)如

2、川格列酮、毗格列酮邓是哪类受体的拮抗剂?DA.卩塞哇烷受体B.ERC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR满分:2分4.药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:BA.可逆结合B.不可逆结合满分:2分1.药物-与受体相互作用的主要化学木质是BA.分子间的共价键结合B.分子

3、间的非共价键结合#分子间的离子键结合C.分子间的静电结合满分:2分2.以下哪一结构特点是siRNA所具备的?AA.5'•端磷酸B.3'■端磷酸C.端疑基D.一个未配对核苜酸E.单链核酸满分:2分3.快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶•底物复合物结合的抑制剂被称为:CA.反竞争抑制剂B.竟争性抑制剂C.非竟争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂满分:2分4.世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发屮药物的权威性索引,它是由哪家著名公司开发的?CA.默克B.辉瑞C.徳温特D.杜邦E.拜尔满分:2分5.下列待征中,与己上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是:EA.HIV天冬氨酰蛋口酶(asp

4、artylprotease)flj制剂A.过渡态类似物B.类肽类似物C.非共价结合的酶抑制剂D.共价结合的酶抑制剂满分:2分1.下列不止确的说法是:EA.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B.两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为李药C.前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段Z—D.软药是易于被代谢和排泄的药物E.同挛药也成双效作用药物或杂化药物满分:2分2.第一个用于艾滋病及其相关症状的治疗药物是:BA.lamivudineB.zidovudineC.zalcitabineD.nevirapineE.T-20满分:2分3.塞來昔布(celecoxib)等昔步类药物胃

5、肠道不良反应低的原因在于:AA.选择性地抑制COX-2B.治疗骨关节炎和类风湿性关节炎C.选择性地抑制COX-1D.有效地抗炎镇痛E.阻断前列腺索的合成满分:2分4.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是:BA.硫代丙烷A.氟代乙烯0.卤代苯A.乙内酰胺B.二硫化碳满分:2分1.广义来讲,任何带有##的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作为氢键受体。CA.正离子B.口由基C.孤对电子满分:2分2.药物开发失败率较高的原因中,药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占:BA.11%B.39%C.5%D.30%E.10%满分:2分3.药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制

6、的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为:CA.前药设计B.牛.物电子等排设计C.软笏设计D.靶向设计E.弯药设计满分:2分4.属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有:EA.降钙素B.胰高血糖素C.胰岛素A.血管紧张素B.促肾上腺皮质激素满分:2分18.20世纪中叶至今属于:DA.天然药物原始发现时期B.天然活性物质发现时期C.化学合成药物发现时期D.药物设计时期满分:2分19.siRNA的单链长度一般为多少个核昔酸?EA.13〜15B.15〜17C.17〜19D.19〜21E.21〜23满分:2分20.酸类原药修饰成前药时可制成:BA.«B.酯C.偶氮D.亚胺E

7、.磷酸酯满分:2分21.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂?DA.arofyllineB.己酮可可碱C.茶碱D.西地那非A.维拉帕米满分:2分19.根据Lipinski规则,可旋转键的个数应为:BA.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于10满分:2分20.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是:DA.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺n密唳合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子满分:2分21.下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物?AA.DegB.TicC.AdpD.AzeE.Ape满分:2分22.cGMP介导内源性调节物质有:BA.甲状腺

8、旁索B.乙酰胆碱C.黄体生成素D.肾上腺素A.降钙素满分:2分二、多选题(共25道试题,共50分。)1.下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有:CDEA.亚甲基醛B.氟代乙烯C.亚屮基亚砚D.亚屮基酮E.硫代酰胺满分:2分2.下列哪些说法是止确的?ACEA.可以用-O-N=CH-基团取代苯环,得到活性很好的化合物B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类世,是不同功能基团键进行的电子等排置换C.MMeToo药物”

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。