医用基础化学辅导有机部分(一)

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1、医用基础化学辅导有机部分(一)有机化合物数目庞大，种类繁多。因此它们的分类具有重要的意义。现在常用的有机化合物分类方法是：按碳架分类和按官能团分类。根据碳架的不同分类对分为：a、开链化合物，b^碳环化合物，c、杂环化合物。一、碳原子和氢原子的类型各种碳链上的饱和碳原子可由其结构地位而分为若干类型：(1)伯碳原子只与另外一个碳原子和连，常处在链的顶端。(2)仲碳原子与另外二个碳原子相连，帘处在链的中间。(3)叔碳原子与另外三个碳原了相连，常处在支链分出处。(4)季碳原子与另外凹个碳原了相连，常处在二个支链分出处。女口：伯伯ch3ch3ch3—ch—ch2-c-c

2、h3伯叔仲季;■伯ch3伯连接在伯、仲、叔碳原子上的氢分別称为伯、仲、叔氢原子。上式中，有伯氢原子十五个，仲氢原了二个，叔氢原了一个。二、烷绘的命名有机化合物的数目很多，结构乂比较复杂，为了识别它们，正确的命名是很必要的。烷坯的命名法是冇机化合物命名的基础，常用的冇普通命名法和系统命名法。1、通命名法対结构简单的烷姪按普通命名法命名，用“烷”表示饱和姪类化合物，在“烷”字前面将分子中所含碳原子数目表示出來。碳原子数在十以内的用犬干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，十个碳原了以上用汉字数字表示，例如：CH3CH2CH2CH2CH3ch3-(ch2)1

3、0—ch3戊烷十二烷严3CH3CTH3CH3新戊烷简单烷姪的界构体可以在名字前加适当的形容词表示。如：CH3CH2CH2CH2CH3CH3ai2CHCH3ch3正戊烷(戊烷)异戊烷普通命名法较为普遍，但对结构稍为复杂的化合物就无法命名。2、系统命名法：在系统命名法中一个有机化合物的名称有三部分组成：字头、•母体和字尾。母体告诉我们在主链上冇多少个碳原了和表示链的全长，字尾表示在分了中存在的官能团，字头是官能团和主链上其它取代基的特定位置。字头母体字尾取代基位置？有多少个碳原子？属于那一类?大部分复杂支链烷姪都可以通过下血四个步骤來命名。（1）找出母体碳原了a.

4、在分子屮找出含有连续碳原子的最长链，并用该链名称作为母体名称，最长链在书写时不允许分离。CH2CH3CH3CH2CH2CHCH3名字为取代己烷b.如果母体有两种不同的等长链,ch2ch3CHj—CH一严—CH2CH3ch2ch2ch3名字为取代庚烷选择支链点数多的作为母体。CHjCH3CHCHCH2CH2CH3CH2CH3名称为两个収代垄的己烷CH3CH-chch2ch2ch3CH2CH3不是一个取代基的己烷ch3ch2ch3II不是ch3chch2ch9ch-chch?ch3ch3—ec口口・c口_ec口5765432~1‘3456789（3）取代基的确定和

5、编号确定使用的编号体系是正确的，取代基的编号就用母体碳原子的编号。-CH2CH3（3—乙基）-CH3（4—甲基）-CH3（7—甲基）CH3CH2CH3CH2CH3取代基：在C3,CH3—CHCH2CH2CHYHCH2CH3在C4,在C7,（2）给长链碳原子编号a.从离第一个支链点最近的碳原子开始，确定最长链中每个碳原子的编号。1申7CH32FH26CH2CHj——'3CHCH—CH9CH3不是CH3-CuCH-CH2CH334_54CH2CH2CH3cLcw~CH3567321b.如果母体两个支链点距离相等，选择离第二个支链点较近的那一端开始。9812CH3C

6、H2CH3CH?CH._CH3CH2严3CH2CH3名称为壬烷（4）写出化合物的正确名称。取代基的位置按所连主链碳原子的编号用阿拉伯数字写在取代基Z前，编号与取代基Z间必需用矩划相连。相同的取代基不止一个时，可以用汉字数字表示相同取代基的数目。CH3CH2CH2CHCH31CH2CH3217654ch3—chch2ch2ch3CD—H31C2H2CHCH3CH298ch2ch34,7■二屮基-3■乙基壬烷ch3ch2—c—CH2CHCH3CH2CH321CH2CH3CH3——CH—CH——CH2CH334ICH2CH2CH35672,4—二甲基・4•乙基己烷3

7、•甲基・4.乙基■庚烷例如：CH3CH2CH—,(ch3)2chch2-,(CH3)3CH-o3.烷基烷坯分子去掉一个氢原子而剩下的原子团叫做烷基。甲基CH3-,乙基CH3CH2—或c2h5-,正丙基界丙基（CH3）2CH—,正丁基CH3CH2CH2CH-,异丁基第二丁基（仲「基）ch3（ch3ch2）ch-,第三丁基（叔丁基）三、不饱和化合物——烯、二烯和烘绘凡分子屮含有碳碳双键和碳碳些健的坯称为不饱和坯（包括烯坯、烘坯、环烘坯和多烯坯等）。烯坯的通式为CnH2n,块坯的通式为CnH2n.2,二烯泾和炊坯具有同一通式，两者为同分异构体。烯烧和烘桂的命名原则少

8、烷桂大体相同，其要点是：（1）选择含有