[精品]江香薷的极性成分研究_

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1、江香壽的极性成分研究沈娟娟:张东疗，刘华，罗永明1(1江两中医学院药学院，江西南昌330004;2中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京1()()()5())I摘耍］目的：对江香需的较大极性部分的化学成分进行分离鉴定。方法：运用柱色谱和高效液相进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了7个昔类化合物,分别鉴定为4羟基2,6二甲氧基苯基D毗喃葡萄糖仔(1),4胫基35二甲氣基苯基D毗哺葡萄糖昔(2),3,4.5三甲氧基苯基D毗喃葡萄糖昔(3),3hydroxyestragoleDglucopyranoside

2、(4),(6S.9R)长寿花舗甘(5),腺背(6),对軽基苯甲酸D毗喃葡萄糖苛(7)。结论：化合物1~7均为首次从该属植物中分离得到。［关键词］江香薦；石弄芒属；极性成分江香需Moslachinensis为唇形科石芥芒属植物石香需的栽培变种，一年生草本植物,2010年版药典收载的正品香語之一，主产于江西分宜，宜春，新余等地，是江西的道地药材。江香需冇发汗解表、祛暑化湿、利水消肿的功效，临床常用于恶寒发热、头痛无汗、腹痛吐泻、小便不利等症的暑湿感冒u,。作者对江香需进行了系统的化学成分研究，除以前&M的18个成分外，本文报道利用柱色谱和制备

3、型髙效液相色谱分离得到的7个芹类化合物，结构分别确定为4径基2,6二甲氧基苯基D毗喃匍萄糖幵(1),4疑基3,5二甲氧基苯基D毗喃葡萄糖昔(2),3,4,5三甲氧基苯基D毗喃葡萄糖廿(3),3hydroxyestragoleDglucopyranoside(4),(6S,9R)长寿花糖背(5),腺昔(6),对羟基苯甲酸D毗喃葡萄糖廿(7)。1仪器与材料ESIMS测定用Agilent1100seriesLCMSDTrapSL型质谱仪。Inova500型核磁共振仪。柱色谱硅胶(100〜200目，200〜300目)和薄层色谱用硅胶GF254均为

4、青岛海洋化工厂产品。SephadexLH20为瑞士Pharmaciabiotech公司产品。大孔树脂D101为天津海光化工冇限公司生产。6反相色谱［稿件编号］20110114004［基金项目］江西省卫生厅重点项目(2OO8ZZOO1O)【通倍作者］*刘华，博士，副教授，主要从事中药的有效成分研究，Emai:lwinncr616@163com柱为口本YMC公司产品，制备型高效色谱仪为口本ShimadzuLC6AD(YMCParkODSAC】8制备柱,2()mm250mm,5m)。实验所用药材采自道地产区江西分宜，经江西中医学院药学院药川植

5、物学科组赖学文教授鉴处为样形科右界芒属植物江香需Mchinensis的全草，药材标木存放在江西中医学院标本馆。2提取与分离取8kg阴干的江香需全草，加1()倍量95%乙醇加热冋流提取3次，每次1h,冋收溶剂至无醇味，加水稀释，依次用石油醴(60〜90),氯仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取，萃取液分别减压浓缩至干，得相应部位的浸膏。取正丁醇部分浸膏198g,用水混悬后上D101大孔吸附树脂，用水,30%,50%,70%和95%的乙醇洗脱。将30%乙醇洗脱部分经反复硅胶柱色谱,SephadexLH20柱色谱，常压RP18色谱柱分离，最后用制备型高效液

6、相色谱(甲醇水1882)得到化合物1(8mg),3(3mg),5(15mg),制备型髙效液相色谱(甲醇水595)得到化合物2(5mg),制备型高效液相色谱(卬醇水4555)得到化合物4(23mg)。3结构鉴定化合物1白色粉末ESIMSm/z355［M+Na］+o*HNMR(CDQD,500MHz):607(2H,s,H2,6),461(1H,d,J=6Hz,H1),363(1H,dd,J=125Hz,H6a),339(1H,m,H6b),335314(4H,m,H2,3,4,5),373(6H,s,1779vvw.cnki.netOCH)

7、。CNMR(CD?OD,125MHz):1563(C4),1551(C3,5),1300(C1),948(C2,6),1065(C1),785(C5),781(C3),760(C2),716(C4),630(C6),571(3,5OCH)。根据文献［4］确定化合物1为4疑基2,6二叩氧基苯基D毗喃葡萄糖甘。化合物2白色粉末ESIMSm/z331fM-H］oHNMR(DMSOd6,500MHz):637(2H,s,H2,6),468(lH,d,J=6Hz,Hl),344(1H,m,H6a),328(1H,m,H6b),326316(4H,m

8、,H2,3,4,5),374(6H,s,OCH3)。CNMR"(DMSOde,125MHz):1502(C1),1481(C3,5),1302(C4),949(C2,6),1016(C1),7