714有害物质控制程序

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1、有害物质控制程序发行部门:品质部生效日期:2016-12-06核准审核制定版本修订内容文件更改申请单A新版发行IS09001:2008版改版有害化学物质管理程序1.0目的本文件的目的是控制构成和影响本公司产品的原材料、辅助材料、零部件等所含的有害化学物质，学握、管理其使用状况，明确禁用、削减影响环境和人身健康的物质的使用，将此方针彻底贯彻于本公司的所有供应商，以期减少整个产品对环境和人体的影响。2.0范围当产品生产地区、销售和消费市场及客户对有害化学物质有管理有要求时，本公司执行本文件。2.1对产品适用的范围本文件适用于本公司的所有产品：1)本公司生产和销售的产品；2)本公司代客生产的产

2、品；3)本公司委托第三方设计和生产的产品。2.2对原材料、辅助材料、零部件等适用的范围1)构成产品的塑料原料及其添加剂、加工助剂、改性剂、色粉等原辅材料；2)构成产品的零部件，如五金、电子、塑料、磁石、纺织品；3)用于产品清洁、丝印、移印、着色的油漆、溶剂，以及烫金、电镀的材料；4)产品的包装材料和包装用零部件，如胶袋、纸箱、胶带、雪梨纸、贴纸、彩盒、彩咕等；**注：供应商交货时使用的零部件包装材料和搬运材料除外。5)产品说明书、贴纸、吊牌、皓纸之类；6)用于产品的润滑脂、粘合剂、焊锡、助焊剂等易耗品；7)用于模具的脱模油、防锈油、润滑油。3.0职责与权限3.1工程部：制定并确认物料和产

3、品规格，负责建立TCF文件，并与相关部门沟通其要求。3.2采购部：负责物料采购，当限用化学物质及其含量限制标准有特别要求时应列明在订货单上，并与供应商沟通。3.3品检部：负责物料和产品的检验，并检查供应商提交的协议和合格声明书。3.4文控中心：负责TCF文件的保存。4.0术语1)A类物质(禁用的化学物质)：此类物质被认为会对人体以及地球环境造成危害，禁止用于构成本公司产品的原辅材料、零部件等及其制造过程，且本公司按照下列基准指定的物质。①目前国际环保法规、标准规定限制产品含有的物质，或者预计将來要受到限制的物质。②目前国际环保法规或客户标准规定限制用于供应商制造过程的物质，或者预计将來要

4、受到限制的物质。1)B类物质(协议管理的化学物质)：被认为可能对人体以及地球坏境有害的物质，目前尚没有法规规定禁止使用，但日后将可能逐渐禁止使用的物质，以及某些客户希望限制用于制造过程和产品的物质。对于全部B类物质或者其中某部分物质，公司将在有需要时与供应商协商，达成一致后供应商须将协议管理的化学物质按照A类物质的要求禁用。2)含有：是指，不管有意还是无意，物质被添加、混入或附着在构成产品的零部件和被用于这些的原材料上。包括在制造过程中无意混入或附着于产品的情况。或者指作为不纯物被含有，而且超过标准值的。也就是说，是指最终残存于产品的状态。3)含量限制标准：是指零件或者材料所含有的物质含

5、量或者含有浓度的最大允许值。如果是零件中含有多种素材(原材料)的复合零件，则含量浓度是指包含对象物质的均质材料(HomogeneousMaterial)中的浓度，而不是以零件整体为分母的值。*均质材料(HomogeneousMaterial)是指无法机械分离的原材料。因此，涂膜、电镀皮膜、印刷墨水、粘合剂等均属于均质材料。4)TCP：TechnicalComplianceFile,RoHS、REACH及其附件、CPSTA、(EU)No.10/2011等环保指令、法规及客户标准限用化学物质之管理测试的技术档案。包含：供应商的测试合格报告、供应商合格声明书、本公司测试合格报告、BOM、产品结

6、构与生产方法说明书、工厂评估报告，等。5)CASNo：ChemicalAbstractsServiceRegistryNumber,美国化学文摘登记号。5.0工作流程权责单位流程说明引用文件使用表单各部门5.1■制定有害化学物质管理表5.1.1本公司依据国际坏保指令、法规要求，结合本行业要求，制定《有害化学物质管理表》作为本公司和供应商遵从的标准。随着科技的进步和法规的完善，《有害化学物质管理表》将会作相应更新。《有害化学物质管理表》研发部采购部品检部生产部5.2■确定物料和产品规格5.2.1研发部根据《有害化学物质管理表》和客户要求，制定物料和产品规格及生产工艺文件，包含BOM、产品结

7、构与生产方法说明书等文件，并将这些要求同采购部、品检部、生产部等相关部门沟通清楚。研发部要搜集物料的CAS号码。《有害化学物质管理表》采购部研发部品检部文控中心5.3■对供应商提交样品的控制5.3.1采购部在转用新的供应筒及采购新规格的物料和产品时，供应商必须提供样品，是否需提交公证机构的测试报告及《合格声明书》则按第5.4.1条的要求执行，采购部收到样品和相应文件后提交给品质部确认，品质部将确认结果提交给采购部。供应商应详细填写《