脊髓空洞症临床与mr探讨

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果脊髓空洞症临床与MR探讨【关键词】脊髓空洞症脊髓空洞症是脊髓慢性进行性变性疾病，临床表现多种多样。本文报告我院1994年11月~XX年12月住院诊断为脊髓空洞症共58例。进行临床分析，通过分析发现有50%病人临床症状中无有典型的阶段性的分离性感觉障碍，同时发现这部分病人也无肌萎缩。为了进一步研究脊髓空洞症的病因，空洞与病程、脊髓被破坏程度与临床症状体征的轻重关系。本文将5

2、8例患者依据临床病人有无肌萎缩分为2组，其中肌萎缩组27例，无肌萎缩组31例，两组分别比较发病病程、空洞前后、左右直径大小、空洞长度、小脑扁桃体下疝畸形并发率。结果提示肌萎缩组病程短、脊髓空洞长、合并小脑扁桃体下疝畸形率高。58例中误诊17例，现报告如下。1临床资料一般资料8例均为1994~XX年住院病人。男31例，女27例，年龄12~65岁，平均年龄43岁,按发病年龄：12~20岁3例，21岁~30岁11例，31~40岁12例，41~50岁19例，51~60岁8例,61~65岁5例,病程18天~16年

3、。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果临床表现8例病人中临床主症肢体无力42例，头痛、肢体疼痛43例，排尿障碍18例，肢体肌肉萎缩28例，肢体麻木25例，走路不稳11例，节段性痛触分离感觉障碍30例，关节炎11例，合并颈椎病18例、合并小脑扁桃体下疝畸形40例。58例全部经MRI扫描确诊，空洞发生

4、`的部位：颈胸段联合空洞38例，单纯颈段空洞14例，单纯胸段空洞6例见表1。表1两组患者病程、空洞直径、长度、合并Chiari畸形比较仪器日本岛津公司超导型磁共振仪。治疗及转归本组40例合并小脑扁桃体下疝畸形的患者有18例行枕后减压术、部分患者有黄韧带肥厚给予局部切除，术后所有患者均有不同程度感觉及运动障碍的缓解。其他经内科保守治疗，临床症状无明显缓解。讨论脊髓空洞症有多种病因。其中最常见的病因为Chiari畸形，有多报道Chiari畸形有37%~75%发生脊髓空洞［1~4］。本组病例70%有Chiar

5、i畸形，发生空洞的机制至今原因不明，学者们普遍认为变化流动的脑脊液，自枕骨大孔处流出受阻，不断增长的脑脊液压力弥散作用于脊髓表面而不是通过狭小的结合部穿过中央管，因而形成空洞［5］。理论课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果上说时间越长空洞应越大且临床症状越重，本组病例提示病程长短与病人临床症状可不

6、一致［6］。半数病人均无分离性感觉障碍，一般疾病晚期脊髓受到较严重破坏时有此症，本组仅30例有分离性感觉障碍，其中28例有肌萎缩，占90%，而肌萎缩的28例中全部伴有分离性感觉障碍，分离性感觉障碍与肌萎缩呈平行关系。将有肌萎缩、分离性感觉障碍患者编为一组，其余不典型症状为另一组进行对照比较。可见有肌萎缩及分离性感觉障碍组的脊髓空洞的最大左右径、前后径与对照组无明显相关性，但与病程及脊髓空洞的长度相关见表2，肌萎缩、分离性感觉障碍组空洞的长度比无肌萎缩组长，呈正相关。但与病程相反，提示肌萎缩组病程进展的快

7、，脊髓节段长度被破坏的快，提示两组患者有不同的发病病因。本组表1可见肌萎缩组90%有Chiari畸形，另1例为髓内肿瘤。对照组40%有Chiari畸形。提示Chiari畸形是导致脊髓较快发生长空洞使临床病情进展快、严重的主要病因。这部分病人平均病程33个月，应早期诊断，并应采取手术减压治疗方法［7］，减少肌萎缩的发生。而其余50%病人主要表现为头晕、头痛、肢体麻木无力、排尿异常等不典型表现。这部分病人平均病程105个月，病程进展慢，脊髓神经功能缺损轻，无典型的分离性感觉障碍，易误诊，本组误诊17例均为本

8、组患者。脊髓空洞症至今没有很好的临床分型，有分为先天的后天的、有按空洞累及部位分的等［8，9］。为对本病进行早期诊断，及对病因、病情发展课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果、治疗方法、预后可不同判断，笔者认为临床应将脊髓空洞症分为三型