金属套玻璃高效雾化器使用说明书

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1、金属套玻璃高效雾化器使用说明书金属套玻璃高效雾化器1型普通型2型提升量1-10mL内连续可调3型耐氢氟酸型用于火焰原子吸收分光光度计的金属套玻璃高效雾化器，可用于全世界各种型号原子吸收光谱仪，可改善仪器的灵敏度、检出限、稳定性,达到火焰原子吸收法的最高水平。一、优、特点:1.兼有玻璃雾化器的高性能和金属雾化器的坚固性。2.使用特制限流进液管，不易堵塞。3.灵敏度达到火焰原子吸收法的最高水平，优于国标一倍以上。4.耐酸(氢氟酸除外)，3型可耐氢氟酸。5.用户免调，优良性能长期不变。6.2型为进样量可在0-10ml范围内可调型。7.3型为

2、特制耐氢氟酸型雾化器。8.如需使用有机溶剂，订货时予先申明。二、结构:（参看后面示意图）由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽(不同雾化器间不可互换)，玻璃雾化器固定在不锈钢保护套内，不锈钢外形与各型号主机雾化器座相适应，内管插接特制等内径聚乙烯限流进液管，或插接不锈钢管—硅胶管—聚乙烯限流进液管（不易脱落，硅胶管不耐有机溶剂）。三、安装:1.如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器,可不取下雾室撞击球端直接插入已调到最佳喷雾状态的雾化器。2.如雾化座不能穿过已套有撞击球帽的雾化器，可取下雾

3、室端头，将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座并固定，套上撞击球帽，按下法调到最佳喷雾状态后，将雾室端头回装到雾室上并紧固。3.最佳喷雾状态的调节：吸喷水(提升量应大于4ml/min),将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转,同时观察喷出的带雾气流的状态，最佳状态为:①向前喷，各侧对称，夹角较大；或②成平面散开后向前喷，各侧需对称。特别注意：调好后撞击球帽的连接杆应在向下方左右45度角内。四、工作参数:1.压缩空气压强0.2Mpa，（或仪器生产厂家设定的压强）空气流量10-11L/min(常温常压下，从出口测定)使用常温常压下标定的空气流量计。如

4、使用常温常压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前，即在非标准的加压(0.2MPa)下测流量，此时读数降为5.5“L/min”左右.主机生产厂都是这样接的，此读数不可用于化学计算量的计算(同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量).生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2MPa，分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气,如仪器原本装有助燃气应设法关闭。同一雾化器也可使用笑气（可提供安全使用方法和空气/笑气自动切换阀）。2.试样溶液提升量：以测定铜达到最大吸光度为准,约为4-6ml/min,此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素，对高温

5、原子化的元素(如钙)应减小提升量否则过多的气溶胶进入火焰并使火焰温度下降，致使原子化效率降低，也即测定灵敏度降低，同时还有其他元素的干扰加大，如果被测元素的浓度不是特别低，不一定都在最佳条件下测定，可不更换限流进液管。减少进液管后端的玻璃毛细管长度即可减少提升量，反之则可增加提升量。3.如果使用2型雾化器，可连续调提升量，可测元素都可找到最佳提升量，即用浓度较大的标液(吸光度在0.3A左右)，连续增或减小提升量，选用有最大吸光度的提升量(最大不可超过6ml/min)，比1型更换进液管方便。4.乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液，连

6、续改变乙炔流量,选用有最大吸收的流量，注意：富燃的火焰本身的吸收也很大，特别是短波长测定，这时可先后测两种不同浓度的标液，吸光度相减(扣除火焰吸收)，选用差数较大的条件。5.燃烧器的位置(上下,前后和转角)，也用吸光度在0.3-0.4A的标液,改变位置条件选用吸光度大的条件。有效光不可通过火焰吸收大的内焰(白光)，对吸光度影响大的前后和转角位置，每次调节量应小。也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调前后到最大挡光位置，再在缝口一端，调旋转燃烧器到最大挡光位置。五、性能检查:用空气/乙炔火焰，测定2μg/

7、ml铜，吸光度最佳可优于0.40A，相对标准偏差(RSD)应小于0.8%(与主机稳定性有关)。注意:⑴主机和供气应稳定⑵光束应从燃烧器缝口正上方通过，光轴与缝口距离约6—8mm。⑶燃烧器应予热15min以上。六、故障处理及维护：1.限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。2.吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大可使吸入停止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。3.雾化器内管堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不

8、可用金属丝捅，否则将损坏雾化器，本公司不负保修责任。4.喷口气流通道堵塞，可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。5.喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热至