遗传的染色体学说

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1、第三章遗传的染色体学说　　孟德尔的分析之美，是因为从杂交试验得到的资料，可以用分离定律和自由组合定律来说明；而且还可根据这两个定律，预测另一些杂交实验的结果。孟德尔的分析都用假设的遗传因子或基因来表示，但没有谈到基因的物质基础或基因在细胞中的位置。尽管孟德尔定律在很多生物中得到证实，但下一个问题显然是：细胞中什么结构可以和基因相对应？　　早在1900年以前，生物学家就仔细地记录了细胞分裂时显微镜下可以观察到的一系列变化。他们注意到细胞内的细胞核（nucleus）和细胞质（cytoplasm）的显明区别，

2、也在分裂时看到叫做染色体（chromosomes）的细胞器的出现，并且详细地描述了细胞分裂和受精过程中染色体的行为。　　孟德尔定律在1900年重新发现后，Sutton和Boveri就注意到杂交试验中基因的行为跟配子形成和受精过程中染色体的行为完全平行，因而他们在1903年提出假设，认为孟德尔遗传因子是在染色体上。我们要懂得这个假设，想先说明细胞的一般结构，进而详细地说明细胞分裂中的染色体行为。 第一节细胞　　生命的单位是细胞。细胞主要可分细胞质和细胞核，细胞核位于细胞质之中（图3－1）。动植物细胞质周围

3、有细胞膜（cellmem－brane），植物细胞的细胞膜外面还有细胞壁（cellwall）。　　细胞质细胞质是粘稠的胶体，周围有细胞膜。细胞膜由内外两分子层构成，其成分是脂质，两层之间嵌有蛋白质。细胞膜把细胞分为内外两侧，它的功能是维持细胞内物质浓度和电化学梯度，调节代谢物质的出入等。细胞质中含有：　　中心粒（centrioles）主要见于动物，由27条很短的微管（microtubules）组成；从横切面看，是9个三联微管（9×3=27）盘绕成的环状结构。可能与细胞分裂有关，确切作用还不清楚。　　线粒体

4、（mitochondria）是双膜构造，外层是外壁，里面是内壁。内壁向内突出形成很多褶叠，内含有产生能量的酶系，包括三磷酸腺苷（ATP）的合成和还原，碳素化合物的氧化。它的位置往往是在进行吸能过程（endergonicprocess）的结构附近，如靠近收缩单位。　　核糖体（ribosomes）核糖体常存在于由膜组成的网状结构——内质网（endoplasmicreticulum）上。内质网主要分颗粒型和非颗粒型两种，核糖体存在于颗粒型内质网上。它是由大小两个亚单位构成的小颗粒。蛋白质的合成在核糖体上进行。

5、　　溶酶体（lysosomes）一种微小颗粒，呈球形或长圆形，也有双层的膜。内含蛋白酶、核酸酶和其它水解酶（hydrolase），但大都是一些原酶（proenzymes），处于失活状态。在高等生物中，当细胞停止执行功能时，这些酶参与细胞的加水降解（hydrolyticde－gradation）。　　高尔基体（golgibodies）见于某些细胞，可能由内质网发展而成。看来有分泌，贮藏和排泄各种物质的作用。　　质体（plastids）仅见于植物，其中最重要的是叶绿体。叶绿体的表面是双层的膜，内部为无色的基

6、质，基质内有绿色基粒（grana），基粒中含有与光合作用有关的酶和色素，光合作用即在基粒中进行。　　已经知道，中心粒、线粒体和质体内含有脱氧核糖核酸（DNA），核糖体内含有丰富的核糖核酸（RNA）。　　细菌细胞中有核糖体，但没有线粒体、高尔基体和内质网等。　　细胞核在细菌和蓝绿藻（blue－greenalgae）中，核物质并不和细胞质分开，看不到核的结构，所以它们属于原核类（prokar－yotes）。大多数现存的种和多细胞生物中，有一核膜（nuclearmembrane）把核质和细胞质分开，可以看到核

7、的结构，所以它们属于真核类（eukaryotes）。真核类的核膜也是双层的膜，而且跟内质网和细胞膜紧密地联系着。　　细胞核中大多数地方充满了核液（nuclearsap）其中有一种很容易被碱性染料染上颜色的物质，称为染色质（chromatin），这是细胞核的主要成分之一。在细胞分裂时，染色质呈现为形状清晰的染色体。　　核中还有一个到几个核仁（nucleolus，复数nucleoli）。核仁中富有DNA和RNA，是核糖体RNA合成的地方，也是核糖体装配的地方。　　染色体因为基因是在染色体上，所以我们把染色体

8、另立一项，详细地谈一谈。　　每一种生物的染色体数是恒定的。多数高等动植物是二倍体（diploid），也就是说，每一身体细胞中有两组同样的染色体（有时与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对）。亲本的每一配子带有一组染色体，叫做单倍体（haploid），用n来表示。两个配子结合后，具有两组染色体，叫做二倍体，用2n表示。例如玉米的二倍体染色体数是20（2n=20），即有10对染色体（图3－2）。人的染色体数是46（2n=46），即有23