药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198

药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198

ID:30238658

大小:1.14 MB

页数:25页

时间:2018-12-28

药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198_第1页
药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198_第2页
药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198_第3页
药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198_第4页
药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198_第5页
资源描述:

《药物分析报告习的题目集(附问题详解)76198》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、实用标准文案说明:为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪

2、鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2.《药品临床试验质量管理规范》可用(E)表示。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP3.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为(C)(A)2000年版(

3、B)2005年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版4.英国药典的缩写符号为(B)。(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP-HPLC(E)TLC5.美国国家处方集的缩写符号为(D)。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP6.GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理7.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别,检查,质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用三、问答题1.中国药典(2

4、005年版)是怎样编排的?答:凡例、正文、附录、索引。2.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?答:恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;精彩文档实用标准文案标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。3.药品检验工作的基本程序是什么?答:取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。第二章药物的鉴别试验一、选择题1.下列叙述中不正确的说法是(B)(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(

5、D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响2.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它(D)(A)是有疗效的物质(B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性4.微孔滤膜法是用来检查(C

6、)(A)氯化物(B)砷盐(C)重金属(D)硫化物(E)氰化物5.干燥失重主要检查药物中的(D)(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是(C)(A)W/CV×100% (B)CVW×100% (C)VC/W×100% (D)CW/V×100% (E)VW/C×100%二、填空题1.药物鉴别方法要求_专属性强_,再现性好,_灵敏度高、_操作简便、_快速。2.常用的鉴别方法有化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱

7、鉴别法和生物学法。三、名词解释1. 药物的鉴别试验答:药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。它是药品质量检验工作中的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。2.一般鉴别试验精彩文档实用标准文案答:一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。对无机药物是根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应;对有机药物则大都采用典型的官能团反应。因此,一般鉴别试验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪一种药物。3.专属鉴别试验答:药物的专属鉴别

8、试验是证实某一种药物的依据,它是根据每

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。