《活动签到表》word版

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1、北京化工大学研究生会活动签到表活动名称：活动时间：活动地点：姓名部门学号参加活动时间工作职责备注本站讯（通讯员韩洪刚）为提高学生党员党性修养，加强对学生党员的先进性教育，近日，职教学院学生第二党支部开展了以“学习党员模范精神，争做优秀学生党员”为主题的创先争优教育活动。　　活动中，二支部党员们首先观看并学习了安徽省凤阳县小岗村党支部书记沈浩同志干事创业、勤奋务实、勇于创新、无私奉献的先进事迹：随后，大家又学习了公安民警周鑫同志为保护人民群众生命安全与歹徒殊死搏斗、英勇顽强，不怕牺牲的事迹。“第一书记”沈浩和勇斗歹徒的周鑫烈士的先

2、进事迹深深感染了在场的每一位党员。短片观看结束后，二支部党员们就如何学习先进人物的模范精神，做好一名学生党员展开了讨论。　　学生党员们纷纷表示，作为一名大学生，要以沈浩同志为榜样，到祖国和人民最需要的地方去建功立业；要以周鑫同志为榜样，学习他恪尽职守、无私奉献、心系群众、乐于助人的精神；作为一名学生党员，更要学习他们优秀的政治品格和道德情操，争做一名优秀共产党员，将他们的精神融入到日常的学习、生活和工作中去，在广大同学中发挥好模范带头作用。1.5沼气发酵微生物研究方法进展厌氧沼气发酵体系是一个复杂动态的生态系统，微生物群落结构决

3、定其发挥的生态功能，采用传统的分离培养检测方法分析沼气发酵微生物不但相当繁琐，而且分析检测到的微生物种类往往不够全面。近年来，随着分子生物学、基因工程学和生物信息学等新兴学科的发展，有效地克服了传统的分析检测方法中的许多缺点，提高了分析检测的准确性和全面性。将这些新兴的技术应用到厌氧发酵这个复杂的生态系统中为沼气发酵微生物多样性研究开拓了新的思路。随着分子生物学技术的不断发展，这一新兴的技术被越来越多的研究者应用到产甲烷菌的动态分布与多样性研究中[90,91]。1.5.1克隆文库法克隆文库方法是运用的比较普遍的技术，它能通过PC

4、R扩增的方法，扩增整个基因组总的DNA基础上获得每个类群微生物的16SrDNA的克隆子，再通过测序分析方法得到每个序列的信息，在数据库中进行比对，确定其系统分类地位。因而，整个文库测序比对得到的结果就可以反应出复杂体系的微生物组成多样性，在分析的克隆子数目足够多的情况下，该方法可以比较全面的反应种群组成的多样性情况。2005年Nercessian等克隆并研究了深海热泉样本中产甲烷古菌的甲基辅酶M还原酶亚基A（mcrA）功能基因的多样性[92]；2007年刘芳等采用末端限制性片段长度多态性分析（T-RFLP）技术和16SrDNA克

5、隆文库的方法，分析了黄河三角洲滨海湿地土壤不同深度细菌和古菌的群落结构[93]。但克隆文库这个分析方法，只适合于对某一固定的微生物类群进行分析检测，如果得到的克隆子数目足够多，通过该方法就能很好的了解到整个体系的组成。但是该方法比较耗时耗力，花费的成本较高，不适合对动态的微生物群落变化进行研究。1.5.2变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术变性梯度凝胶电泳（denaturinggradientgelelcetrophoresis，DGGE）技术创立于1983年是以DNA指纹图谱为基础，将DNA分子在不同的变性剂浓度范围内电泳，利用他

6、们在不同变性剂梯度内迁移率不同的特性，达到分离目的[94]。1993年，Muyzer等把这一技术首次应用于海洋、土壤及污水处理等微生物的遗传多样性研究[95-98]。该技术能够快速、准确地分析出一个复杂微生物群落结构的演替规律、微生物种群动态情况。但是，DGGE技术无法将序列有差异的片断完全分开，对于微生物菌群的数量和在基因表达水平上的信息也不能具体给出分析，它只能反映群落当中的优势菌群。因此，将DGGE技术与其它分子生物学技术结合后，可以进一步发挥DGGE技术的效能。所以，在应用DGGE技术时应尽量注意和其他技术相结合[99]

7、。2004年Holben等将DGGE与GC分流的变性梯度凝胶电泳结合，研究了在一个微生物群落中占相对少数的微生物种群的多样性[101]；2006年，Burr等将DGGE技术与16SrDNA克隆文库技术相结合，对以腐殖质为底物生长的生物膜上的微生物群落以及从水池过滤得到的浮游微生物群落进行了研究[102]。因此，根据不同的研究样品和所要研究的目的，利用DGGE与相应技术的结合使用，将能得到更准确、更快速的研究结果。1.5.3末端限制片段长度多态性分析技术限制性片段长度多态性分析是在比较基因组学的研究分析基础上，选取一段具有系统进化

8、标志性的基因利用通用引物进行PCR扩增，然后用限制性内切酶进行酶切分析，对于不同类群的微生物其酶切片段的数量和大小都不同，于是经过电泳分析就可以呈现一定的图谱多态性，进而显示出微生物的多态性。末端限制片段长度多态（terminalrestrictionfragm