《药学导论重点》word版

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1、第一章1、生物技术药物的特点：产品纯度高、性质均一；生产低耗能、无污染、周期短、成本低、产量高；在体内特异性高，生物活性强。2、药学的范畴：生命、健康、疾病、衰老与死亡和药品。3、药物治疗效果逐渐采用发病率、死亡率、生存期、生命质量指标进行评价。4、生命质量：指不同文化和价值体系中的个体对他们的生活目标、期望、生活标准，以及生活状况的体验，包括个体在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。5、健康：狭义的健康概念为：“人体各器官系统发育良好，功能正常，体质健康，精力充沛”6、2005年中国卫生部公

2、布城乡居民十大死因排序：城市居民：恶性肿瘤、脑血管病、心脏病、呼吸系统病、损伤及中毒、消化系统病、内分泌和代谢病、泌尿生殖系统病、精神障碍、神经系统病。农村居民：呼吸系统病、脑血管病、恶性肿瘤、心脏病、损伤及中毒、消化系统病、泌尿生殖系统病、内分泌和代谢病、结核病、精神障碍。7、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应证、功能主治和用法用量的物质。在我国专指人用药品不包括动物疾病用药、农药等。基本要求：安全、有效、质量可控。药品分类：按使用目的：治疗药品、预防药品、诊断药品、

3、保健药品。按药品管理：处方与非处方药、新药、特殊管理药品、国家基本药物、国家基本医疗保险药品。按使用方法：口服药、外用药、注射用药等按原料来源：化学合成药、天然药、生物技术药物。按药物功能：预防治疗疾病药物、改善缓解痛苦药物、影响生物功能药物。8、现代药学发展的特征（具有科技发展和医学发展特征）：一、药学发展的高科技特征。二、药学学科分化、综合、交叉发展的特征。三、药学的社会化发展特征。药学发展模式转变的特征。9、药学主攻的疾病方向一、治疗恶性肿瘤的药物。二、治疗心脑血管疾病的药物。三、抗感染药物。四、老年病药

4、物。10、基因工程：又称遗传工程，系指将体外非同源DNA重组，通过载体使基因转移到宿主细胞中，并使目的基因在宿主细胞中表达，产生所需产品（药品）的一种技术。11、细胞工程：利用细胞融合或体外杂交的方法，使非同源基因组和不同细胞质共存一体，有计划地保存、改变和创造细胞遗传物质的一种技术。12、酶工程：指在一定的生物反应器中，利用酶的催化作用，将相应的底物原料转化为所需物质的一种技术。13、转基因技术：将动物和植物自身作为一个宿体，来重新构建生物体的遗传工程。14、我国药学发展四大热点方向：1.创新药物研究；2.中

5、药现代化研究；3.生物制药技术研究；4药物新剂型研究。第二章生药学1、生药：即药材，大多数都是我国历代本草所收载的药物。2、生药学的任务：一、鉴定生药的真伪优劣确保生药的质量。二、考证和整理生药的品种。三、研究和制定生药的质量标准。四、寻找和扩大新药源。3、生药的质量标准（三级标准）：一级为国家药典标准；二级为局（部）颁标准；三级为地方标准。4、生药的鉴定方法：原植（动）物来源鉴定、形状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、生物鉴定、计算机辅助鉴定、DNA分子遗传标记技术、指纹图谱鉴定。中药指纹图谱：是指某种（或某产地）中

6、药材或中成药经过适当处理后，采用一定分析手段，得到能够标示该中药材或中成药特性的色谱图谱。5、生药的处理：产地加工、干燥（含挥发油类生药干燥温度一般低于35度，含苷类及生物碱类生药的干燥温度宜在50~60度）、贮藏（防虫防霉防变色放泛油贮藏技术的应用：真空包装、应用除氧剂、气调贮藏、核辐射灭菌）6、炮制的目的:1.消除或降低药物的毒性、刺激性或其他不良反应，保证临床用药安全；2.转变药性，适应临床需要；3.利于药物的贮藏，使有效成分不被破坏；4.对于矿物药、贝壳药和种皮坚韧的种子药，炮制后有利于有效成分的煎出和

7、调配制剂；5.对动物药或其他有特殊臭味的药物，可经过炮制达到矫臭矫味，利于服用的目的。第三章药物化学1、决定药物药效的主要因素：一、药物必须以一定的浓度到达作用部位，才能产生应有的药效。二、在作用部位，药物与受体相互作用，形成复合物，通过复合物产生物理化学和生物物理的变化而显现药效。2、药物作用部位的浓度是决定药物活性的主要因素之一。3、先导化合物：又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有生物活性的化学结构。第五章药理学1、药物的作用药物与机体细胞接触时与其靶物的初始理化反应成为药物作用。一、治疗作用（1

8、、对因治疗2、对症治疗3、补充治疗）二、不良反应是指合格药品在正常用法用量下不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应不良反应可以分为副反应毒性反应变态反应继发效应后遗效应停药反应特异反应药物依赖性2、特异性药物的作用机制1、激动受体或拮抗受体2、影响递质的释放或激素的分泌3、影响自身活性物质的合成及代谢4、影响酶的活性5、影响离子通道3、药物良反应与质反应的剂量-效应关系量反应药效的