企业资质证明材料

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划企业资质证明材料　　药品生产企业购入药用原辅料时应要求供应商提供合法的资质证明的材料：　　一、生产商：1、营业执照；2、组织机构代码证；3、税务登记证；4、药品生产许　　可证；5、药品生产质量管理规范认证证书；6、药品注册批件；7、　　厂家检验报告；8、质量标准　　二、进口药品：1、进口药品注册证或医药产品注册证；2、口岸药品检验所的检验合格报告。；3、厂家检验报告；　　4、代销合同；5、进品药品质量标准　　三、经营商：1、营业执照；2、组织机

2、构代码证；3、税务登记证；4、药品经营许可证；5、　　药品经营质量管理规范认证证书；6、生产商资质证明材料　　食品生产厂家需提供的资质证明材料：　　一、生产商：1、营业执照；2、组织机构代码证；3、税务登记证；4、生产许可证；　　5、外检报告；6、随　　产品批次的检验报告；7、质量标准目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　二、进口食品：1、卫生证书；2、

3、厂家检验报告；3、代销合同　　三、经营商：1、营业执照；2、组织机构代码证；3、税务登记证；4、食品流通许可证；5、　　生产商资质证明材料　　附件2　　资质证明文件　　格式文本　　药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商作为投标人直接领取网络用户名和递交资质证明文件。投标人和投标药品应具备以下条件：　　一、投标人应具备的条件：　　1、依法取得《药品生产许可证》、《药品GMP证书》和《企业法人营业执照》。　　2、商业信誉良好。　　3、具备满足所有采购人临床用药需求，及其它履行合同必备的保障能力。　　4、在河北省卫生厅医药购销领域商业贿赂信息库中无规定的不良

4、行为记录，参加本期集中采购前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法记录。　　5、法律法规规定的其他条件。　　二、投标药品应具备的条件　　1、属于本期集中采购文件所列药品。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　2、属于投标人合法生产经营的合格药品。　　三、资质证明文件的编制和递交　　投标人应按以下要求编制和递交资质证明文件，并按以下顺序进行装订。　　1、药

5、品生产企业资质证明文件及装订顺序　　封面；　　插页；　　授权书；　　《企业法人营业执照》复印件；　　《药品生产许可证》复印件。　　以上文件和格式文本装订为一册。　　2、投标药品资质证明文件及装订顺序　　封面；　　插页；　　药品批准证明文件复印件；　　溶媒结晶粉针剂生产工艺证明；　　《药品委托生产批件》复印件；　　《进口药品注册证》复印件；　　进口药品销售代理协议书复印件；　　《药品GMP证书》复印件；　　欧盟CE、cGMP认证证书复印件，不包括原料药；　　美国FDA证明文件复印件，不包括原料药；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业

6、的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　《中药保护品种证书》复印件；　　化学药品《新药证书》复印件；　　专利药品的化合物、天然物提取物、微生物及其代谢物专利证书复印件；　　1999年以来国家《科学技术奖》复印件；　　《药品说明书》原件；　　《药品质量标准》复印件；　　符合药监部门要求的两年内的省、市或6个月内厂检全检药检报告书复印件；　　进口药品检验报告书复印件；　　原料药进口药品检验报告书复印件；　　《生物制品批

7、签发合格证》复印件；　　河北省物价局对政府定价药品的最新价格审批文件节选部分复印件，市场调节价药品的定价文件复印件；　　国家发改委对单独定价或优质优价药品的价格审批文件节选部分复印件；　　国家发改委对原研药品的价格审批文件节选部分复印件；　　每一药品的以上文件和插页，应排列在一起装订。　　3、进口药品国内销售一级代理商资质证明文件及装订　　顺序　　封面；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业

8、人员的业务技能及个人素质的培训计划　　插页　　《授权书》；　　《企业法人营业执照