论文生物芯片技术

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1、生物芯片技术——生物化学分析论文08应化2江小乔温雪燕袁伟豪张若琦2011-5-38一、摘要:生物芯片技术,被喻为21世纪生命科学的支撑技术,是便携式生化分析仪器的技术核心,是90年代中期以来影响最深远的重大科技进展之一,是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新技术,具有重大的基础研究价值,又具有明显的产业化前景。由于用该技术可以将极其大量的探针同时固定于支持物上,所以一次可以对大量的生物分子进行检测分析,从而解决了传统核酸印迹杂交(SouthernBlotting和NorthernBlotting等)技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、低通

2、量(lowthrough-put)等不足。二、关键词生物芯片;检测;基因三、正文(一)、生物芯片的简介生物芯片技术是一种高通量检测技术,通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值,如基因表达谱测定、突变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序(Sequencingbyhybridization,SBH)等,为"后基因组计划"时期基因功能的研究及现代医学科学及医学诊断学的发展提供了强有力的工具,将会使新基因的发现、基因诊断、药物筛选、给药个性化等方面取得重大突破,为整个人类社会带来深刻广泛的变革。该技术被评为1998年度世界十大科技进展之一。(

3、1)它包括基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室三大领域。基因芯片(Genechip)又称DNA芯片(DNAChip)。它是在基因探针的基础上研制出的,所谓基因探针只是一段人工合成的碱基序列,在探针上连接一些可检测的物质,根据碱基互补的原理,利用基因探针到基因混合物中识别特定基因。它将大量探针分子固定于支持物上,然后与标记的样品进行杂交,通过检测杂交信号的强度及分布来进行分析。   蛋白质芯片与基因芯片的基本原理相同,但它利用的不是碱基配对而是抗体与抗原结合的特异性即免疫反应来检测。蛋白质芯片构建的简化模型为:选择一种固相载体能够牢固地结合蛋白质分子(抗原或抗体),这样形成蛋白质的微

4、阵列,即蛋白质芯片。  8  芯片实验室为高度集成化的集样品制备、基因扩增、核酸标记及检测为一体的便携式生物分析系统,它最终的目的是实现生化分析全过程全部集成在一片芯片上完成,从而使现有的许多烦琐、费时、不连续、不精确和难以重复的生物分析过程自动化、连续化和微缩化,属未来生物芯片的发展方向。(2)(二)、生物芯片的制作对于一些实验室来说,如果现成的商品化芯片不能满足研究需要,而自行设计向厂家定做芯片也不能满足时间的需要时,就需要自制芯片。要成功的制作芯片,需要准备3大材料:准备固定在芯片上的生物分子样品、芯片片基和的制作芯片的仪器。研究目的不同,期望制作的芯片类型不同,制备芯

5、片方法也不尽相同,以DNA芯片为例,基本上可分为两大类:一类是原位合成(即在支持物表面原位合成寡核苷酸探针),适用于寡核苷酸;一类是预合成后直接点样多用于大片段DNA,有时也用于寡核苷酸,甚至mRNA。原位合成有两种途径,一是原位光刻合成,该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。某一含N个核苷酸的寡聚核苷酸,通过4×N个化学步骤能合成出4N个可能结构。例如合成想要8核苷酸探针,通过32个化学步骤,8个小时可合成65,536个探针。而如果用传统方法合成然后点样,那么工作量的巨大将是不可思议的。同时,用该方法合成的探针阵列密度可高达到106/cm2。另一种原位合

6、成是压电打印法(Piezoelectricprinting)。原理与普通的彩色喷墨打印机相似,所用技术也是常规的固相合成方法。不过芯片喷印头和墨盒有多个,墨盒中装的是四种碱基合成试剂。喷印头可在整个芯片上移动。支持物经过包被后,根据芯片上不同位点探针的序列需要将特定的碱基喷印在芯片上特定位置。冲洗、去保护、偶联等则同于一般的固相合成技术。该技术采用的化学原理与传统的DNA固相合成一致,因此不需要特殊制定备的化学试剂。每步产率可达到99%以上,可以合成出长度为40到50个碱基的探针。  尽管如此,原位合成方法仍然比较复杂,除了在基因芯片研究方面享有盛誉的Affymetrix等公

7、司使用该技术合成探针外,其它中小型公司大多使用合成点样法。  点样法是将预先通过液相化学合成好的探针,或PCR技术扩增cDNA或基因组DNA经纯化、定量分析后,通过由阵列复制器(arrayingandreplicatingdeviceARD)或阵列点样机(arrayer)及电脑控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电荷的尼龙膜或硅片等相应位置上(支持物应事先进行特定处理,例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基硅烷),再由紫外线交联固定后即得到DNA微阵列或芯片。如下图所示。8点样的方式分两种

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