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1、第一章脂肪烃类习题1、命名，有立体问题请注明2、写出下列化合物的结构式：（1）3，5-二甲基-1-庚烯（2）2，4-二甲基-5-异丙基壬烷（3）1-甲基-1，3-环戊二烯（4）1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚烷（5）1，5-己二烯-3-炔（6）反-1，2-二甲基环己烷（7）（Z）-1，3-己二烯（8）顺-3-溴-1-叔丁基环己烷优势构象（9）丙二烯（10）4-乙烯基-1-庚烯-5-炔（11）2-甲基螺[3.4]辛烷（12）7-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯3、排序（1）构象稳定性（2）烯烃稳定性（3）碳正离子稳定性（4）自由基稳定性（5）CH3CH=CH
2、CH(CH3)CH2CH3在高温下与氯反应，生成产物多少的顺序（6）沸点（7）熔点A1-丁烯 B 顺－２－丁烯C反-2-丁烯（8）密度A2-丁烯B2-丁炔C丁烷D戊烷（9）酸性A水B氨C乙炔D乙烯（10）亲电加成反应活性A1,3-丁二烯B1-丁烯C2-甲基丙烯D三氟甲基乙烯4、选择题（1）燃烧热最小的是5、写出下列反应的主要产物6、给出下列反应的试剂或者必要反应条件7、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式（1）H2,Ni（2）Cl2（3）HBr(ROOR)（4）KMnO4(冷OH-)（5）H2SO4（6）H2O,H+（7）Br2,H2O(8)Br2,Na
3、Cl水溶液（9）①O3②Zn,H2O(10)KMnO4,H+8、鉴别下列各组化合物9、合成题（1）由1-丁烯合成1-溴丁烷（2）由1-丁烯合成1-丁醇（3）由1-丁炔合成丁酮（4）由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔（5）由1，3-丁二烯和丙烯合成4-溴甲基-1，2-环己二醇10、推倒结构（1）化合物A和B都含碳88.8%，氢11.1%，分子量为54，且都能使Br2/CCl4溶液退色。A与硝酸银氨溶液作用生成沉淀；A经氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH。B不与硝酸银氨溶液作用，氧化B可以的到CO2和HOOCCOOH。推A、B结构。（2）化合物A的分子
4、式为C5H8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B。用高锰酸钾氧化B，得到两种分子式为C4H8O2的酸C和D，C和D互为异构体。A在HgSO4存在下与稀硫酸作用时可得到酮（C5H10O）E。推测A、B、C、D、E的结构，写出过程反应式。（3）分子式均为C4H8的三种化合物A、B、C互为异构体，都能使溴水退色，但B、C还能使高锰酸钾溶液退色，A不能。加HBr都能得到同一化合物D(C4H9Br)，试推测化合物A、B、C、D的结构。（4）某烃分子式为C6H8，经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CH2CHO和CH3COCHO，
5、试推出该烃的结构。11、怎样出去下列化合物中的少量杂质？（1）庚烷中的少量庚烯（2）3-氯-3-甲基戊烷中的少量3-甲基-2-戊烯12、下列各组化合物属于那种异构体？13、判断下列反应能否发生，说明为什么？15、根据下列两种直链化合物的IR谱系绶带的分布，写出它们的结构式(1)C5H10:3100，2900，1650，1470，1375cm-1(2)C5H8:3300,2900,2100,1470,1375cm-116、下列化合物在1HNMR中应该有几组峰？(1)CH3CH3(2)CH3CH2CH3(3)CH3CH2CH2CH3(4)甲基环丙烷(5)环丁烷(6)
6、异丁烯（7）丁炔17、化合物C4H10O的IR在2950cm-1处有吸收峰，1HNMR：δ4.1(h)δ3.1(s)δ1.55(d),积分线高度比为1:3:6。推断该化合物可能的结构。第二章烯烃习题1、写出C6H12的烯类异构体的结构并命名，有立体异构请一一写出结构并命名。2、试用Z、E写出下列化合物的立体结构的名称3、预测（a）顺-2-丁烯和（b）反-2-丁烯与下列物质反应的主要产物。（1）H2O，H+(2）CH3OH,HCl(干)（3）氯化碘（4）O3/Zn,H2O(5)KMnO4(冷稀碱)（5）Br2,NaCl(6)B2H6,继以H2O2,NaOH(7)硫
7、酸（冷，浓）（8）Cl2/H2O(9)Pt/D24、如何将环己烯变成下列物质（1）环己烷（2）环己醇（3）1，4-己二酸（4）1，4-己二醛（5）3-氯环己烯（6）反-1，2-双溴环己烷（7）氯代环己烷（8）硫酸基环己烷（9）1,2,3-三溴环己烷5、指出下列合成过程的错误6、解释下列反应(1)CH3CH=CHBr+HCl→CH3CH2CHBrCl(2)CH2=CHCOOH+HCl→ClCH2CH2COOH7、I2、IBr、ICl与烯烃加成反应的相对速度是1∶3000∶100000。解释此倾向。8、写出下列化合物脱卤化氢后生成的主要产物（1）1-溴己烷（2）2-
8、溴己烷（3）1-溴-2-
