资源描述：
《光致变色材料制备用途以及进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、光致变色材料制备用途以及进展（青岛科技大学化学与分子工程学院应用化学084班李）摘要：本文针对光致变色材料这一新型材料，综述了光致变色材料的变色原理及分类，并着重对含氧、氮、硫杂螺环结构的光致变色化合物研究进展，有机光致变色高分子材料的加工方法、性能优劣及研究进展进行了论述，最后对光致变色材料的应用前景进行了总结和展望。关键词：光致变色有机光致变色材料含氧、氮、硫杂螺环结构的光致变色化合物1光致变色原理光致变色现象［1］（对光反应变色）指一个化合物(A)受一定波长(1)光的照射，进行特定化学反应生成产物(B)，其吸收光谱发生明显的变化；在另一波长(2)的光照射下或热的作
2、用下，又恢复到原来的形式：严格意义上的光致变色化合物的主要结构形式有两种：1）光致变色材料分子作为侧链基团直接或通过间隔基与主链大分子相联；2）光致变色材料分子作为主链结构单元或共聚单元而形成聚合物但随着研究的不断深入，变色材料种类和结构形式也不断扩大，也有人认为将光致变色化合物添加到聚合物中形成聚合物的类型添加进来，但此种形式仍存在广泛争议光致变色材料发展至今，按照不同判别标准其分类方式多种多样如果按照材料光反应前后颜色不同分类，可分为正光色性类和逆光色性类两种；而按照变色机理进行分类时，则可分为T类型和P类型；P类型材料的消色过程是光化学过程，有较好的稳定性和变色选
3、择性［2］。但应用最广泛的分类方法则是按照材料物质的化学成分进行分类，即分为无机化合物和有机化合物两大类它主要有三个特点［3］：①有色和无色亚稳态问的可控可逆变化；②分子规模的变化过程；③亚稳态间的变化过程与作用光强度呈线性关系。光致变色反应中的成色和消色过程的速度和循环次数(即抗疲劳性)是其实际应用的决定性因素。光致变色材料要想真正达到实用化，还必须满足以下条件：A和B有足够高的稳定性；A和B有足够长的循环寿命；吸收带在可见光区；响应速度快，灵敏度高。2含氧、氮、硫杂螺环结构的光致变色化合物2.1螺吡喃化合物1952年Fisdher和Hirshberg[4]首次发现了
4、螺吡喃的光致变色性质,1956年Hirshberg[5]第一次提出光成色与光漂白循环可构成化学记忆模型,并可在化学信息存贮方面获得应用.螺吡喃衍生物有好的着色能力和抗光致疲劳能力,在数据记录和储存,光控开关,显示器和非线性光学等方面有潜在的应用前景.2.1.1光致变色原理大多数螺吡喃及其类似化合物表现出正向光致变色特性.然而,当这些化合物的结构带有羟基、羧基或氨基时,则显示出“逆”向光致变色特性.人们对其光致变色机理及结构进行了大量研究.普遍认为,此类化合物在光照下,发生键的异裂形成偶极离子.由于共轭程度了发生改变,因此显示不同的颜色[6]如下图（1）所示.但对开环体2
5、的花菁结构,Kim和Schulze等[7，8]提出了比花菁更稳定的花菁盐结构.2.1.2螺吡喃化合物的制备吲哚啉螺吡喃5可由取代水杨醛与2-亚甲基吲哚啉衍生物(Fischer碱)在有机溶剂中回流缩合而成,如将1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚3与羟基芳醛4在乙醇溶液中回流反应,5的收率为70%～98%[9]如图（2）所示.由（2）图中3的亚甲基部分容易二聚,为提高苯并噁唑螺吡喃的收率,使用锍盐或氧鎓盐6作为亚甲基单元的前体,可以很好地完成这一反应(Scheme1).利用类似的方法,合成了许多螺吡喃类化合物及其衍生物[10,11].2004～2007年孟继本等合成一系列的
6、光致变色螺环化合物,其典型代表物8,9如Scheme2所示.总之,螺吡喃化合物合成方法已基本成熟,今后应加强螺吡喃的修饰和化合物的设计研究,通过改变合成方法减少对环境的影响,以进一步提高产品纯度、收率和热稳定性.2.2俘精酸酐类2.2.1简介俘精酸酐是芳取代的二亚甲基丁二酸配类化合物的统称，是最早被合成的有机光致变色化合物之一。2.2.2俘精酸酐的制备1999年，Kiji［12］等报道了通过1，4一双杂环取代的丁炔一1，4-二醇的碳基化的方法来合成双杂环俘精酸酐化合物。反应以Pd为催化剂，在高温高压下进行。该方法开辟了一条合成双杂环俘精酸配的新路径，但合成条件苛刻，难以
7、推广。反应式如下图：俘精酸酐的合成近来，Asiri等［13］通过二乙基丁二酸盐与3，5一二甲氧基苯甲醛的两步连续stobbe缩合，制备出一种苍黄俘精酸酐。在固态和溶液中，这种俘精酸酐在366啪光照射下都能变为粉红色。在所给的基本条件下其与丙二腈缩聚时，发生Knovenagel类型的反应，开环生成亚甲基腈衍生物。后者在366nrn紫外光照射下转换为红外活性的1.8a-DHN衍生物。当溶剂的极性增强时，此1.8a-DHN衍生物发生显著的正溶剂化显色现象。门克内木乐等［14］对俘精酸酐的光致各向异性进行了研究，将一种吡咯取代俘精酸酐掺杂于PMM
