植物细胞工程复习题

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1、1．愈伤组织;2．植物体细胞无性系;3．生物技术;4．植物体细胞胚胎发生间接途径;5．植物细胞悬浮培养;6．看护培养法;7.拟分生组织；8.人工种子;9.花粉管通道法;10.过滤灭菌方法;11.植物体细胞胚胎发生直接途径;12.植物细胞突变体正选择法;13.原生质体液体浅层培养法;14.人工种子无菌条件下的转换15.再分化;16.原生质体固体培养法;17.细胞突变体;18.植物细胞微室培养法;19.人工种子转换;20.外周分化型;21.过滤灭菌方法;22.念珠培养法23.人工诱导单倍体;24.植物体细胞杂交;25.负选择法;26.辐射灭菌法;27.原生质体;28.愈伤组织分化期

2、;29.植物细胞平板培养法;30.花粉胚;31.人工种子土壤条件下的转换;32.原生质体固液结合培养;33.植物细胞双层培养;34.加压蒸气灭菌法;35.愈伤组织诱导期;36.外植体;37.脱分化;38.原生质体液体浅层培养法;39.干热灭菌法;40.植物离体快速繁殖技术;41.花粉培养;42.间歇蒸气灭菌法;43.叶圆盘法;44.原生质体固体培养法;45.器官发生;46.脱分化；47.体细胞无性系；48.体细胞无性系变异；49.早熟萌发；50.继代培养；51.植物细胞工程1．合适的渗透压是保证原生质体完整性的前提。常用的稳定剂有①、②、③、④、⑤等，浓度一般为⑥mol/L，加

3、入⑦、洗液和⑧中。2.植物离体培养培养基中通常使用最多的碳源是①，一般浓度为②，③和④也是已知用来维持某些组织良好生长的碳源。此外，已知植物组织中利用的其他形式的碳源包括⑤、⑥、⑦和⑧等。3.诱导体细胞融合的方法主要有①和②。4.①是控制愈伤组织形态建成的关键，不同物种外植体诱导的②明显不同。5.灭菌是用物理或化学的方法完全除去或杀死器物表面和内部微生物的过程。物理方法有①、②、③等。化学方法则采用化学药物灭菌，包括④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨。6.常用的甲醛或戊二醛属于醛类消毒剂，主要用于①。7．愈伤组织在培养基上生长，在一定条件下首先导致类形成层的细胞成群出现，称为①。8.新鲜的

4、愈伤组织颜色为①，也有②且有光泽者，少数呈③。老化的愈伤组织则转变为④至⑤。9.①是控制愈伤组织形态建成的关键，不同物种外植体诱导的②器官分化明显不同。10.一般而言，在芽形成后，①形成需要用较低浓度的无机盐，并去除原来分化培养基中的②，或再加入一种③（NAA、IAA、IBA）。为此，通常采用④培养基或⑤培养基。11.多数培养细胞能够合成所必需的全部的维生素。为使组织生长更好，必须补充一种以上的①和②，其中③通常是一种主要的成分。12.化学方法灭菌是植物组织培养过程中采用的一种灭菌方法，主要化学药物包括①、②、③、④、⑤、⑥。13.蔗糖是植物离体培养培养基中通常使用最多的①，一

5、般浓度为②，此外，已知植物组织中利用的其他形式的碳源包括③、④、⑤、⑥、⑦和⑧等。14．体细胞胚发育成植株，一般经历以下几个阶段：①；②；③和④；⑤；⑥和⑦的连接；⑧等。15.合适的外植体诱导产生疏松易碎愈伤组织，对以后建立①可以起到事半功倍的效果。双子叶植物中常用的外植体为②、③、④、⑤和叶片等；单子叶植物中常用的外植体为⑥、⑦、⑧和⑨等。研究表明，无论单子叶还是双子叶植物均以⑩为最佳，诱导的愈伤组织质量好。16.生长素中的IBA和NAA广泛用于植物组织生长，与①结合用于芽的增殖。17.植物种类、①、②、培养基和培养环境等是调控愈伤组织形态建成的主要因素。18.直接发生体细胞

6、胚胎的来源细胞可以是①和②、③、④和⑤。19.大多数物种基因型的愈伤组织经长期①，其再生能力降低，且受②控制，依不同③而异。20.绝大多数研究都认为体细胞胚胎起源于①。21．培养基的pH值影响①对和和Fe的吸收利用，②有利于愈伤组织对的吸收利用，③可提高对的吸收利用率。22.常用①或戊二醛属于醛类消毒剂，主要用于②。23.大多数物种基因型的愈伤组织经长期继代培养，其①降低，且受②控制，依不同③而异。24.愈伤组织①、②及③是一个连续的过程。25.农杆菌包括①（Ti质粒）和②（Ri质粒），质粒中含有一段可移动的DNA，称为③，可作为④的载体。26.植物体细胞胚起源于①，是经过②和

7、③过程而形成的胚状结构。27.一般而言，植物的各个器官如①、②、③、④、⑤、⑥、⑦及愈伤组织和⑧都可以作为分离原生质体的起始材料。28.对外植体而言，①的薄壁细胞和处于②的分生组织细胞较易诱导出愈伤组织。29.诱导体细胞融合的方法主要有①和②。30．植物悬浮细胞愈伤组织的形成和植株再生的方法包括①、②、③、④和⑤的方法。31.植物细胞突变体的筛选，①通常适用于营养缺陷型细胞突变体的筛选，常用的药物有②和某些③。13.悬浮细胞生长速度的测定无统一标准和方法，通常是测不同时间细胞的鲜重、①或②，