计量化验室危险化学品管理制度

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1、内蒙古京能盛乐热电有限公司管理制度内蒙古京能盛乐热电有限公司运行部发布计量化验室危险化学品管理制度2015-05-01实施2015-05-01发布1目录前言11目的12范围13规范性引用文件14化学品的分类15药品的库存管理16药品的存放管理27药品的使用管理28化验室“三废”的管理制度49化验室相关应急510实验室常用化学危险物品表61前言为了加强计量化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全，制定此标准。本标准由标准化管理委员会提出。本标准由公司综合管理部提出并归口管理本标准起草部门：运行部本标准起草人：袁弘本标准

2、修改人：王晓本标准审核人：王国凯本标准复核人：郭养富本标准批准人：贾志勇本标准于2015年05月1日首次发布。9计量化验室危险化学品管理制度1目的加强化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全。2范围本制度规定了计量化验室各类危险化学药品的库存管理、存放管理、使用管理、“三废”管理及相关应急措施。3规范性引用文件《化学危险物品安全管理条例》国务院令第591号《危险货物分类与品名编号》GB6944-2005常用危险化学品的分类及标志GB13690-2009安全标志及其使用导则GB2894-2008安全色GB2893-20

3、08危险化学品管理标准Q/NDFD-206.043-2012《化验室安全手册》《化验员读本》4危险化学品的分类按化学品的危险特性，我国将危险化学品分为8类：4.1爆炸品，在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。一般含有以下结构：O-O(过氧化物)、0-Cl(氯酸或过氯酸化合物)、N-X（氮的卤化物）、N=O(硝基或亚硝基化合物)、叠氮或重氮化合物、N=C(雷酸盐化合物)、炔类化合物等。4.2压缩气体和液化气体，乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体。4.3易燃液体，闭杯试验闪点等于或低于61℃

4、的液体。4.4易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如碱金属的氢化物、碳化钙、白磷等。4.5氧化剂和有机过氧化物。4.6有毒品，经口摄取固体LD50(半数致死量)≤500mg/kg；液体LD50≤2000mg/kg；粉尘、烟雾及蒸汽吸入LD50≤10mg/L的固体或液体。4.7放射性物品，放射性比活度＞7.4×104Bq/kg的物品。4.8腐蚀品，指能灼烧人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。5药品的库存管理5.1化学试剂从公司危险品仓库领用后存放在化学药品室（包括水、煤、油、环保、脱硫分析、化学在线仪表用药），当化学药品室药品不足时从公司危险

5、品仓库按要求进行领用。91.1化学药品放置在专门的药品柜内，根据性质进行分类，分柜放置。对性质互相抵触的化学药品要分柜存放，有明显的标记，不可混放，存放地点应有所存放危险化学品的MSDS（MaterialSafetyDataSheet即化学品安全说明书）。1.2药品柜内存放的药品应有明确的标识牌，存放时做到便于查找和取用。1.3药品存放数量不能过多，普通的化验药品存放数量不超过20瓶，其中进口药剂考虑到采购周期可适当增加存放量。危险化学品（毒害性、腐蚀性、氧化剂）每种药品不超过20瓶（500克装），硫酸和盐酸考虑购买周期较长，可适当增加数量，但

6、不超过30瓶，易燃、易爆液体每种不超过10升。1.4药品室药品每年12月5日前进行一次药品整理，过期的化学药品进行报废处理，保证药品室药品的使用有效性。1.5化学药品室内要保持干燥、阴凉、防止阳光直射，室内应装有温度计，室温不能超过35℃。1.6实验室配备药品管理员，负责药品的申报，清点等日常管理工作，当药品不足时及时汇报。1.7药品室每个工作日由药品管理员进行巡回检查，检查药品数量是否充足，通风设施是否良好，药品室温度是否正常，并做好记录。1.8药品入库时，管理员应及时做好药品的验收工作，检查药品数量是否正确，标签是否有脱落，应由验收人和保管

7、人共同签字，并做好药品入库登记。1.9药品领用时，应有药品管理员和领用人员共同到药品室领取药品，药品领用后药品管理员应做好药品领用登记，并由领用人员签字确认。1.10化学实验室药品室应设有明显的防火标志，附近备有灭火器材，每周五进行消防器材检查。1.11开启危险化学品包装箱不准使用铁质工具，防止引起火花，造成火灾事故。1.12在装卸危险品时应该轻装轻放，特别是装卸易燃、易爆危险品时，不可冲撞、暴晒、摩擦或接近热源，以防止爆炸和火灾事故。1.13化学药品室应定期检查电气设备及照明线路，开关性能是否良好。如发现问题应及时处理，防止线路破裂而引起火灾

8、，室内不准拉临时线路。1.14工作人员离开药品室前应切断电源，关好门窗，进行防火检查，确认安全后，方可离开。2药品的存放管理2.1易燃易爆试剂应储于铁