红外探测异纤总结

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1、一、红外光谱简介1.电磁波的全部光谱区2.红外光谱3.近、中、远红外光谱的作用及光谱范围4.红外光谱的应用⑴.根据基团的特定振-转吸收线,可以利用红外光谱可以对特定有机化合物的结果进行解析Ⅰ:针对双原子情况任意两个相邻能级间的能量差如下:其中K为化学键的力常数,与键能和键长有关;m为双原子的折合质量m=m1m2/(m1+m2)由此可见:发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数,即取决于分子的结构特征。表某些键的伸缩力常数(毫达因/埃)举例如下:键类型—CºC—>—C=C—>—C—C—力常数15~179.5~9.94.5~5.

2、6峰位4.5mm6.0mm7.0mmⅡ:针对多原子情况伸缩振动:指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动1.对称伸缩振动:键长沿键轴方向的运动同时发生2.反称伸缩振动:键长沿键轴方向的运动交替发生弯曲振动(变形振动,变角振动):指键角发生周期性变化、而键长不变的振动1.面内弯曲振动β:弯曲振动发生在由几个原子构成的平面内1)剪式振动δ:振动中键角的变化类似剪刀的开闭2)面内摇摆ρ:基团作为一个整体在平面内摇动2.面外弯曲γ:弯曲振动垂直几个原子构成的平面1)面外摇摆ω:两个X原子同时向面下或面上的振动2)蜷曲τ:一个X原子在面上,一个X原子在面下的振动1.

3、变形振动:1)对称的变形振动δs:三个AX键与轴线的夹角同时变大2)不对称的变形振动δas:三个AX键与轴线的夹角不同时变大或减小总结:伸缩振动(用υ表示)1.伸缩振动的力常数比弯曲振动的力常数要大,因而同一基团的伸缩振动常在高频区出现吸收。2.周围环境的改变对频率的变化影响较小。3.由于振动偶合作用,原子数N大于等于3的基团还可以分为对称伸缩振动和不对称伸缩振动符号分别为υs和υas一般υas比υs的频率高。弯曲振动(用δ表示)1.弯曲振动的力常数比伸缩振动的小,因此同一基团的弯曲振动在其伸缩振动的低频区出现.1.弯曲振动对环境结构的改变可以在较广的

4、波段范围内出现,所以一般不把它作为基团频率处理。红外吸收峰的强度分子振动时偶极矩的变化不仅决定了该分子能否吸收红外光产生红外光谱,而且还关系到吸收峰的强度。根据量子理论,红外吸收峰的强度与分子振动时偶极矩变化的平方成正比。因此,振动时偶极矩变化越大,吸收强度越强。而偶极矩变化大小主要取决于下列四种因素。1、化学键两端连接的原子,若它们的电负性相差越大(极性越大),瞬间偶极矩的变化也越大,在伸缩振动时,引起的红外吸收峰也越强(有费米共振等因素时除外)。2、振动形式不同对分子的电荷分布影响不同,故吸收峰强度也不同。通常不对称伸缩振动比对称伸缩振动的影响大,

5、而伸缩振动又比弯曲振动影响大。3、结构对称的分子在振动过程中,如果整个分子的偶极矩始终为零,没有吸收峰出现。4、其它诸如费米共振、形成氢键及与偶极矩大的基团共轭等因素,也会使吸收峰强度改变。红外光谱中吸收峰的强度可以用吸光度(A)或透过率T%表示。峰的强度遵守朗伯-比耳定律。吸光度与透过率关系为A=lg()所以在红外光谱中“谷”越深(T%小),吸光度越大,吸收强度越强。举例:根据已有文献对聚乙烯的红外光谱检测结果可以找到聚乙烯(AX2型多原子分子)伸缩振动和弯曲振动的红外吸收峰。可见聚乙烯的红外吸收特征峰应该为由不对称伸缩振动引起的2925cm-1的吸

6、收线,即:只要在红外吸收光谱中发现存在2925cm-1的吸收线,就可以肯定样品中必然含有CH2型多原子分子存在。⑵.红外照相or摄像种类:1.被动红外摄像技术:利用任何物质在绝对零度(-273℃)以上都有红外线辐射,物体的温度越高,辐射出的红外线越多。利用此原理制成的摄像机最典型的就是红外热像仪,但是,这种特殊的红外摄像机造价昂贵,因此仅限于军事或特殊场合使用。2.主动红外摄像技术,是采用红外灯辐射“照明”(主要是红外光线),应用普通低照度黑白摄像机、彩色转黑白摄像机或红外低照度彩色摄像机,感受周围景物和环境反射回来的红外光实现监控。按红外波长出售的几

7、种红外透镜及相关镜头(9种):  1.720NM混色镜片,许部分高波长的可见光进入,所以能创作出梦幻的效果   2,760NM适宜室内拍摄  3.760nm-2改良型适宜低照度红外线光源下。没有红外线夜视功能DC或者DV在很强烈的太阳光下也可以使用  4.850NM室外,阳光不强,可以在室内照度好或者室外太阳不强烈多云阴天的情况下使用,配合ND更能适应准春秋季节的阳光。5.950NM室外,阳光强,在室外强光下使用,夏天强光之宝6.1000NM高速红外胶片最高只可感光1000nm的红外线 7.ND(中灰减光镜)功能:减少可见光对红外光的干扰,搭载红外线镜

8、片可以模拟提高下大约30到50钠米效果。能和任何镜片混用!以弥补三种不同波长红外线之间的波长空

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