2013届高考生物二轮复习 适考素能特训 2-4-3变异、育种与与进化 新人教版

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1、适考素能特训2-4-3变异、育种与与进化(对应学生用书P135)(时间：45分钟，满分：90分)一、选择题(每小题3分，共45分)1.一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群，经过连续n代自交，获得的子代中，Aa的频率为(1/2)n，AA和aa的频率均为(1/2)[1－(1/2)n]。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中(　　)A．没有发生基因型频率的改变B．没有发生生物进化C．发生了隔离D．发生了自然选择答案：B解析：生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群的基因频率没有发生改变，说明生物没有进化。2.假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显

2、性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒状)与一个纯合抗病高秆品种(易倒状)杂交得到F1，F1自交得到F2。下列说法不正确的是(　　)A．该育种方法的原理是基因重组B．用秋水仙素处理F1只能得到1种表现型的后代C．利用F1的花药进行离体培养可以提前获得既抗病又抗倒伏的纯合子D．F2中既抗病又抗倒伏类型的基因型为ddRR和ddRr，所占比例分别为1/16、1/8答案：C解析：将F1的花药进行离体培养，然后对单倍体幼苗进行秋水仙素处理，可以提前获得既抗病又抗倒伏的纯合子。3.如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是(　　)A．a表示基因突变和基因重组，是生物进化的原材料

3、B．b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志C．c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化D．d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离答案：C解析：突变(基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料；生物进化的标志是基因频率的改变，不是生殖隔离；隔离是物种形成的条件，但有些生物没有地理隔离也会形成新的物种，如植物多倍体的形成。4.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是(　　)A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C．运转缬氨酸的tRNA一

4、端裸露的三个碱基可能是CAUD．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代答案：C解析：如果基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸，则血红蛋白基因中一个碱基的替换不一定引起贫血症，A错误；②过程为转录过程，该过程是以α链作模板，但合成的是mRNA，所以原料用的是核糖核苷酸，B错误；根据缬氨酸的密码子GUA，可知对应的tRNA上的反密码子上碱基为CAU，C正确；人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因上的碱基对被替换，D错误。5.下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是(　　)A．精子和卵细胞在受精时的随机结合，导致基因重组B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致

5、基因突变C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D．着丝点分裂后，子染色体不能移向两极，导致染色体数目变异答案：A解析：基因重组是减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合而导致的非同源染色体上的非等位基因自由组合引起的，或者是减数第一次分裂四分体时期的交叉互换引起的；基因突变是DNA碱基对的增添、缺失或改变；非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异中的易位；着丝点分裂后，子染色体不能移向两极，属于染色体数目变异。6.某地区共同生活着具有捕食关系的甲、乙两种动物，两者的个体数长期保持稳定。下列叙述正确的是(　　)A．乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝，反之亦

6、然B．在长期进化中，甲、乙两物种必然互为选择因素C．甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变，反之亦然D．甲、乙个体数的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变答案：B解析：甲、乙两个物种因捕食关系能够使二者的个体数长期保持稳定，是相互选择、共同进化的结果，因此在长期进化中，甲、乙两物种必然互为选择因素，B正确。基因突变与DNA分子结构的改变有关，C错误。二者虽然数目长期稳定，但是在相互选择的过程中不断进化，基因频率也会发生改变，D错误。7.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是(　　)A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变

7、累积的结果C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D．上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体答案：B解析：等位基因是指位于同源染色体的同一位置，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因；由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果；基因突变具有随机性和不定向性；图示基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代。8.人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体