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《（新课标）2019版高考化学一轮复习 选考部分 有机化学基础 考点规范练33 烃的含氧衍生物》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、考点规范练33 烃的含氧衍生物(时间:45分钟 满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(2017陕西西北九校联考)(16分)A(C2H4O)是基础有机化工原料,由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去),制备路线如下图所示:已知:A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为 ;H中含氧官能团的名称为 。 (2)D的结构简式为 。 (3)反应②的反应类型为 ,反应③的反应类型为
2、 。 (4)反应①的化学方程式为 。 (5)G的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上有两个互为对位的取代基,则符合条件的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是 (写结构简式)。 (6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯。2.(16分)以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。已知:Ⅰ.(R或R'可以是烃基或氢原子);Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。请回答下列问题:(1)B的名称为
3、 。 (2)X中的含氧官能团名称为 ,反应③的条件为 ,反应③的反应类型是 。 (3)关于药物Y()的说法正确的是 。 A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗4molH2和2molBr2C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L(标准状况)氢气D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦(4)写出反应E→F的化学方程式: 。 (5)写出符合下列条件的E的所
4、有同分异构体的结构简式: 。 ①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选): 。 3.(16分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;③F能使溴水褪色且不含有甲基;④H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题:(1)反应③的反应类型是 ;反应⑥的条件是 。
5、(2)写出F的结构简式: ;D中含氧官能团的名称是 。 (3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式: 。 (4)下列关于A~I的说法中正确的是 (填序号)。 a.I的结构简式为b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物c.G具有八元环状结构d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式: 。 (6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式: 。 ①能与Fe
6、Cl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有2种4.(16分)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCHCHOHRCH2CHO;②—ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题:(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是 。 (2)上述变化中属于水解反应的是 (填反应编号)。 (3)写出结构简
7、式:G ,M 。 (4)写出下列反应的化学方程式:反应①: ; K与过量的碳酸钠溶液反应: 。 (5)同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。 Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1molNaOH反应5.(18分)我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下:这种材料可采用如图所示的合成路线来合成:已知:(1)(2)RCOOR1+
8、R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)请回答下列问题:(1)⑦的反应类型是 ,试剂X为 。 (2)写出I的结构简式: 。 (3)合成时应控制的单体的物质的量之比是:n(D)∶n(E)∶n(H)= (用m、n表示)。 (4)写出反应②的化学方程式:
