《疫整理打印》word版

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1、第一章免疫学概论一、免疫的三大功能及其表现功能生理性反应（有利）病理性反应（有害）免疫防御清除病原微生物及其他抗原超敏反应，免疫缺陷病免疫自稳清除损伤细胞或衰老的细胞自身免疫病免疫监视清除突变或畸变的恶性细胞恶性肿瘤二、（一）固有性免疫（先天性免疫，非特异性免疫）：是机体在种系发育和进化过程中形成的免疫防御功能（二）适应性免疫（获得性免疫，特异性免疫）：是机体出生后通过与抗原物质接触后所产生的一系列防御功能第二章免疫组织和器官一、中枢免疫器官：免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所骨髓：免疫细胞的起源地，人类B细胞分化、发育、成熟的场所胸腺：T细

2、胞分化、发育、成熟的场所二、外周免疫组织和器官：免疫细胞定居场所免疫应答场所淋巴结、脾、皮肤和黏膜相关淋巴组织三、淋巴细胞归巢与再循环淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程再循环的意义：更好地发挥免疫功能第三章抗原抗原（antigen，Ag）：能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。抗原的生物学特性：1、免疫原性：刺激机体产生免疫应答，

3、诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力2、抗原性：与其所诱生的相应抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力免疫原：同时具备两种特性者（完全抗原）半抗原：仅具备抗原性的物质（不完全抗原）半抗原+载体：完全抗原（获得免疫原性）第一节抗原的异物性与特异性一、异物性异种：不同种属同种异体：同一种属不同个体自身成分：发生改变，胚胎期未与免疫细胞接触二、特异性1、抗原决定基(antigenicdeterminant)/表位(epitope)：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是免疫活性细胞表面抗原受体(TCR/BCR)所识别、结合的配体，也是抗体分子的抗原结合位点所

4、识别、结合的配体2、抗原结合价（antigenicvalence）：能与抗体分子结合的抗原表位的总数半抗原：结合价1个抗原：结合价多个3、抗原表位类型：顺序表位（线性表位）和构象表位（非线性表位）T细胞仅识别由抗原提呈细胞处理加工提呈的线性表位B细胞可识别两种表位4、抗原特异性的来源：抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定了抗原表位的特异性第二节抗原分子的理化性质：A.化学性质蛋白质多肽多糖脂核苷酸B.分子量大小>10KDaC.结构的复杂性含苯环氨基酸D.物理状态可溶性和颗粒性E.分子构象(conformation)和易接近性(accessi

5、bility)第三节抗原的种类一、根据抗原与机体的亲缘关系分类异嗜性抗原：溶血性链球菌感染后并发肾炎或心肌炎异种抗原：同种异型抗原：常见的有ABO系统和Rh系统自身抗原：自身成分的改变：感染、药物、物理损伤、被隔离的自身成分的暴露与释放独特型抗原：TCR、BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸序列和空间构型二、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类内源性抗原—MHC-Ⅰ分子—CD8+T外源性抗原—MHC-Ⅱ分子—CD4+T第四节非特异性免疫刺激剂一、超抗原（superantigenSAg）：通常，普通蛋白质抗原激活机体总T细胞库中万分之一至百万分

6、之一的T细胞。然而，某些物质只需要极低浓度即可激活2%—20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原被称为超抗原。二、超抗原反应特点：1、不涉及Vß的CDR3及TCRɑ的识别，也不受MHC的限制。2、SAg所诱导的T细胞应答，其效应并非针对超抗原本身，而是通过分泌大量的细胞因子作用的第四章免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。抗体（antibody，Ab）：是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，能

7、与相应抗原特异性地结合，显示免疫功能。第一节、免疫球蛋白的结构一、Ig的基本结构（四肽链结构）1、轻链L重链H2、可变区：（variableregion）V高变区（hypervariableregion）HVR1HVR2HVR3互补决定区（complementaritydeterminingregion）CDR1CDR2CDR3骨架区FR1FR2FR3FR4恒定区：constantregionC铰链区：hingeregion3、铰链区（hingeregion）：特点：富含脯氨酸，易被蛋白酶水解，不易形成a螺旋，易于伸展弯曲作用：A通过铰链区的弯

8、曲使Fab段的V区可与不同抗原表位结合B抗体与抗原结合时，铰链区可使Ig分子发生“T”、“Y”的转变，暴露CH2区的补体结合位点二、Ig的水解片段1、