《手性化合物论》word版

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1、课题综述手性化合物的酶法合成与拆分系院药学院专业09制药工程学号0945253233姓名章传义二零一二年四十一月十五日摘要手性是三维物体的基本特性，手性又称不对称性。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称手性物体。这两种互成镜像的形态被称为对映体，手性分子的立体构型即为对映体结构。由于手性化合物的两种对映异构体通常具有不同的生物活性，因此制备对映体纯的手性化合物在生命科学、药物化学、精细化学、材料化学等领域具有重要意义。其中酶法手性化合物的制备（包括酶法不对称合成及外消旋体的不对称合成）具有立体专一性强、拆分效率高、

2、产生条件温和、无环境污染等特点，在化学工艺中的应用越来越广，主要在两个方面：第一方面作为常规催化剂，合成高e.e.（对映体过量）值和好收率的单一对映体；第二个方面是用于消旋体拆分，就是用酶把两个对映体分离开来。［1］本文综述了以酶作为催化剂，进行手性化合物合成的研究进展。关键词：手性化合物；酶；合成与拆分-I-chiralcompoundofthecompoundofenzymesynthesisandsplittingAbstractChiralityisathree-dimensionalobjectoftheba

3、siccharacteristics,chiralitypalmtopasymmetry.Ifanobjectcan'tcoincidewiththemirror,Theobjectsinthehandsoftheobjects.Thetwomutuallyintothemirrorofformsarecalledforthehandsofterroristsandthree-dimensionalstylefortheconstructionofacompoundofhand.thenatureofthetwobus

4、inessesareoftendifferentfromthebodyoftheactivityandprepareforthepurechemicalcompoundsinlifescience,medicationschemical,finechemistry，materialchemicalandotherareasofgreatsignificance.theseenzymethehandsofthecompound（includepreparationoftheenzymesynthesisissymmetr

5、icandexternalandthesynthesisoftheasymmetry）asolidprofessionalnatureisstrong,highefficiency,amildconditionsandenvironmentalpollutionandotherfeatures,Thechemicalprocesstheapplicationofmorewidely,primarilyontwofronts：thefirstwayasgeneralcatalyst,intohighe.e.（totheb

6、odyexcessive）valueandthattheyieldtothebodyofasingle;thesecondaspectistousethesplit,thatuseenzymeseparationthetwoofthephysical.Thetextsummarizeuseenzymeascatalgst.conductmicromaaboutchiralcompoundcomposite.KeyWords：Chiralcompound;enzyme;synthesisandsplit11--目录摘要I

7、AbstractII引言11手性化合物的性质和意义21.1手性化合物的性质21.2手性化合物的意义22生物催化合成手性化合物的研究进展壳的利用现状42.1单一对映体手性化合物的制备方法42.2生物催化合成手性化合物的研究进展42.2.1医药领域42.2.2精细化学品领域52.2.3材料化学53生物催化手性化合物合成中的应用53.1手性化合物的拆分53.1.1水解反应63.1.2酯化反应73.2手性化合物的催化合成83.2.1氧化还原反应83.2.2氨基转换反应93.2.3加氨反应104结语与展望11结论12参考文献13

8、11--引言手性是由于碳原子4个化学键上连有不同的集团而造成整个分子的不对称性，是自然界的基本属性之一。手性化合物是含有手性碳原子的化合物，以专一性和特异性作为最显著的特征【2】，在漫长的分子进化过程中，手性选择成为生物进化的基础，构成生命的的基础物质－核苷酸、氨基酸、单糖以及由它们组成的大分子如蛋白质、DNA都具有手性，这使得生