高中化学 第二章 烃和卤代烃章末复习练习 新人教版选修5

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1、烃和卤代烃1．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是(　　)A．先加Cl2，再加Br2B．先加Cl2，再加HBrC．先加HCl，再加HBrD．先加HCl，再加Br22．有机物的名称和一氯代物的种数是(　　)A．2,4,5三甲基4乙基己烷，7种B．2,4二甲基4异丙基己烷，8种C．2,4二甲基3异丙基己烷，7种D．2,3,5三甲基3乙基己烷，8种3．下列关于碳氢化合物的叙述正确的是(　　)A．碳氢化合物的通式为CnH2n＋2B．燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C．碳原子间以单

2、键相连的烃是烷烃D．碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数4．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是(　　)A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气5．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是(　　)A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成

3、D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷6．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是(　　)A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、可加成、易取代D．易氧化、易加成、难取代7．氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：(1)写出各反应的化学方程式①________________________________________________________________________，②_______________________________________________________________

4、_________，③________________________________________________________________________，④________________________________________________________________________，⑤________________________________________________________________________。(2)根据上述方程式回答下列问题：A．上述化学反应的反应类型有_____

5、___，________，________。B．用AgNO3溶液通过________反应可证明卤代烃中含卤元素。8．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。请填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的注意事项是________

6、____________________。(2)步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是________________。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是___________________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________。(5)纯硝基苯是无色，密度比水______(填“大”或“小”)，具有________气味的油状液体。【参考答案】1．【答案】D2．【答案】D【解析】有机物的命名应选取含支链最多的最长碳链为主

7、链，同时应使支链编号之和为最小，据此该有机物应命名为2,3,5三甲基3乙基己烷，其分子中有8种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物的结构有8种。3．【答案】D4．【答案】B5．【答案】A【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取

8、溴乙烷。6．【答案】C【解析】由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，其与酸性KMnO4溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓H2SO4等发生取代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反