高中生物练习15人类遗传病与优生 旧人教 必修2

《高中生物练习15人类遗传病与优生 旧人教 必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、高中生物练习15人类遗传病与优生旧人教必修2一、选择题：（每题3分，共48分）1、下列说法正确的是（）A、体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B、体细胞中有两个染色体组的个体必定是二倍体C、六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D、八倍体小黑麦花粉离体培养成的个体有4个染色体组是单倍体2、秋水仙素能使细胞中染色体数目加倍，它主要作用于细胞有丝分裂的（）A、前期B、中期C、后期D、间期3、下列哪一种病属于多基因遗传病（）A、软骨发育不全B、进行性肌营养不良C、青少年型糖尿病D、抗维生素D佝偻病4、唐氏先天愚型这种遗传病比常人多一条染色体。其主要是由一下列哪项发生了错误而引

2、起的（）A、DNA复制B、有丝分裂C、减数分裂D、受精作用5、下列有关遗传病的说法，正确的是（）A、家族性疾病都是遗传病B、非家族性疾病一定不是遗传病C、由遗传因素引起的疾病一定是遗传病D、遗传病一定是先天性的6、下列需要进行遗传咨询的是（）A、亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B、得过肝炎的夫妇C、父母中有残疾的待婚青年D、得过乙型脑炎的夫妇7、进取优生学主要研究（）A、如何降低人群中不利表现型的基因频率B、减少先天遗传病个体的出生C、清除有严重遗传病个体的出生D、如何增加有利表现型个体的基因频率8、有一对夫妇，男方为患者，女方无此病。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者

3、。这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色体隐性遗传9、某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况最可能的是（）A、父亲色盲，母亲正常B、父亲正常，母亲携带者C、父亲正常，母亲色盲D、父亲色盲，母亲携带者10、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患部，这种病最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X染色体显性遗传病D、X染色体隐性遗传病11、一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是（）A、1B、1/2C、1/

4、4D、1/812、关于禁止近亲结婚的说法中，哪项是正确的（）A、禁止近亲结婚就是禁止一切有关缘关系的人进行婚配的优生优育措施。B、禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲关系的人进行婚配的优生优育措施。C、禁止近亲结婚就是禁止具有三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的一项优生措施。D、禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲和三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施。13、人类中个别男性的性染色体组成是XYY，这种人一般有反社会行为，这种变异的类型及其发生的时期分别是（）A、基因突变、减数分裂间期B、染色体变异、减数分裂第一次分裂C、染色体变异、减数分裂第二分裂D、基因重组、减数分裂第一次分

5、裂14、（河南98）Down氏综合症在出生婴儿中占1/700，其中40%由超过40岁的妇女所生，该年龄组妇女所生的婴儿，占全部婴儿的4%，那么该年龄组的一个妇女生一个该症患儿的概率应是（）A、1/60B、1/70C、1/80D、1/90二、非选择题：（每空2分，共52分）15、请写出性腺发育不良患者的核型__________。写出21三体综合征患者的核型_____________。16、“肌营养不良”是伴X隐性遗传病。下图表示南非某女子与两个男子分别在两次婚姻中的后代情况，请按图回答，（基因用A、a表示）■○□■患者123□○□■○□○45678910○□1112（1）写出

6、有关人员的基因型：2号，3号，7号。（2）若11号和12号的近亲结婚，他们生出一个健康的男孩的几率是。17、下图为某家族神经系统疾病的遗传图谱，根据图回答问题：ⅠⅡⅢⅣ女性正常男性正常图例：1123123412245567该致病基因位于染色体上，属性遗传。图中Ⅰ1和Ⅱ3的基因型分别是和。Ⅲ7的致病基因是由遗传给后再传给他的。Ⅳ2的致病基因是由传给传给他的。Ⅲ1和Ⅲ2如再生小孩，生患病女孩的概率是，生患病男孩的概率是，所生男孩中患病的概率是。[参考答案]http://www.DearEDU.com1、D2、A3、C4、C〔解析〕唐氏先天愚型也称21三体综合征，是一种常见的常染

7、色体异常遗传病。该病是患者比正常人多了一条21号染色体，患者是由受精卵发育来，即受精卵中就已多了一条21号染色体，受精卵是由精子与卵细胞结合而来，因此有可能是精子中多了一条21号染色体，而卵细胞正常。也有可能是卵细胞中多了一条21号染色体，而精子正常。不管哪种情况，都是由于产生配子时减数分裂过程中出了差错而形成的。5、C6、A7、D8、C[解析]从题干所提供的条件分析，这种病的遗传明显与性别有关，所以就排除了常染色体遗传的可能性。如果用伴X染色体显性遗传解释，男方患者的基因型为XBY，女方表现型正常的基因型为XbX