2012-2013化学一轮复习导学案学案48 醛

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1、学案48　醛、羧酸、酯[考纲要求]　1.了解醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。2.结合实际，了解某些有机化合物对环境和人类健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。知识点一　醛1．定义________与________相连而构成的化合物。可表示为RCHO，甲醛是最简单的醛。2．甲醛、乙醛颜色气味状态密度水溶性甲醛乙醛比水小3.化学性质(1)氧化反应①乙醛能被弱氧化剂Ag(NH3)2OH氧化，反应的化学方程式为：_______________________________________________________

2、________________________________。②乙醛也能被新制的Cu(OH)2悬浊液所氧化，反应的化学方程式为：___________________________________________________________________________________。③乙醛被空气中的氧气氧化，化学方程式为：_______________________________________________________________________________________________________。(2)加成

3、反应乙醛在镍作催化剂的条件下，与H2发生加成反应：________________________________________________________________________。问题思考1．分析甲醛和乙醛的结构式，推测在核磁共振氢谱中，分别有多少吸收峰？　2．中学化学中哪些类有机物可能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应？　　知识点二　羧酸1．定义________与________相连构成的有机化合物称为羧酸。2．分类(1)根据分子中是否含有苯环，可以分为____________________________________

4、_和__________。(2)根据分子中羧基的数目，可以分为_____________________________________、____________和__________等。3．物理性质(1)乙酸是一种具有____________气味、________于水和乙醇的液体。(2)低级饱和一元羧酸的溶解性随碳原子数的增加而降低。4．化学性质(1)酸性乙酸的电离方程式：____________________________________________________。①可使紫色石蕊试液________。②与活泼金属反应放出H2_______

5、________________________________________(比Zn跟盐酸反应缓慢)③与碱[如Cu(OH)2]发生中和反应__________________________________________。(2)酯化反应酯化反应：______________的反应，如生成乙酸乙酯的反应为：_______________。问题思考3．根据乙酸的结构推断乙酸的核磁共振氢谱有多少吸收峰？　4．羧酸与醇发生酯化反应时羧酸和醇分别脱去什么基团？怎样证明？　　　知识点三　酯1．定义羧酸分子羧基中的________被—OR′取代后的产物叫做酯。

6、简写为____________。2．物理性质密度一般________水，并____溶于水，________有机溶剂。3．水解反应酯的重要化学性质之一是可以发生水解反应，生成相应的________。(1)酸性条件下，乙酸乙酯的水解是________，化学方程式为__________________。(2)碱性条件下，乙酸乙酯的水解是______的，化学方程式为_________________。问题思考5．浓硫酸在苯的硝化反应、实验室制乙烯、实验室制乙酸乙酯中的作用分别是什么？　　一、醛1．利用银镜反应检验醛基时要注意什么？与新制的Cu(OH)2悬浊液反

7、应时又要注意什么？　　　2．醛在有机反应中是一个非常重要的中间物质，根据，推测A、B、C、D分别是什么类型的物质？若D能发生银镜反应，A、B、C、D又具体是什么物质？　　　3．根据，推测A、B、C、D分别是什么类型的物质？若A完全燃烧后体积保持不变(H2O为气态)，A、B、C、D具体为什么物质？　　典例导悟1　已知—CHO具有较强还原性，橙花醛的结构简式是：。欲验证分子中有碳碳双键和醛基，甲、乙两学生设计了如下方案：甲：①取少量橙花醛滴加溴水；②在①反应后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热。乙：①取少量橙花醛滴加银氨溶液，水浴加热；②在①反应后的溶液中先加

8、稀硫酸酸化再滴加溴水。回答：(1)能达到实验目的的是__________(填“甲”、“乙”或“