2018年高考生物二轮专题总复习 专题整合训练（九）生物变异、育种与进化

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1、专题整合训练(九)　生物变异、育种与进化[全员必做题]1．以下关于生物变异和生物进化的叙述，正确的是(　　)A．抗生素的使用使病原体产生了适应性的变异B．生物与生物之间、生物与环境之间共同进化形成了生物的多样性C．由于种群基因频率的改变，生物进化后一定会形成新的物种D．有性生殖的出现实现了生殖隔离，明显加快了生物进化的速度【答案】　B【解析】　抗生素的使用只能对病原体起到选择作用，而不能诱导其产生适应性变异；生物进化后出现生殖隔离才能形成新的物种，基因频率改变是进化的标志；有性生殖的出现实现了基因重组，加快了生物进化的速度。2．家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生

2、抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换成了苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。家蝇种群来源敏感性纯合子/%抗性杂合子/%抗性纯合子/%甲地区78202乙地区64324丙地区84151下列叙述正确的是(　　)A．上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B．甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%C．比较三个地区抗性基因频率可知，乙地区抗性基因突变率最高D．丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果【答案】　D【解析】　分析题干信息及表格信息可知，杀虫剂抗性基因的根本来源是基因突变(碱基对替换)；三个地区

3、普遍存在三种基因型的个体，只是概率不同，说明主要是受到遗传和各自环境的选择作用造成的，因而A、C选项错误，D选项正确。甲地区家蝇种群中抗性基因频率为：×100%＝12%，B选项错误。3．(2017·天津五校合作体联考)人类Y染色体上的S基因能控制合成睾丸决定因子(TDF)，TDF能诱导原始性腺发育成睾丸，无TDF时原始性腺发育成卵巢。某男子的性染色体组成为变异类型，如图所示。据图分析，下列叙述正确的是(　　)A．该男子与正常女性的婚配后代中，XX为男性，XY为女性B．S基因能控制合成雄性激素，使个体发育为男性C．该男子的X、Y染色体发生交叉互换后导致了基因

4、重组D．人类的性别是由性染色体决定的，与基因无关【答案】　A【解析】　该男子的Y染色体上的S基因转移到X染色体上，所以其与正常女性婚配后得到的后代如果性染色体是XX，则个体为男性，性染色体为XY，则个体为女性，A正确；S基因能控制合成的是蛋白质，雄性激素是脂质，B错误；这种变异应为易位，C错误；人类的性别是由性染色体决定的，与基因有关，D错误。4．(天津卷)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：注P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸下列叙述正确的是(　　)A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是

5、由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变【答案】　A【解析】　根据表格信息可知，枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是S12蛋白结构改变导致的，突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，故A项正确；翻译是在核糖体上进行的，所以链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，B项错误；野生型和突变型的S12蛋白中只有一个氨基酸(56位氨基酸)有差异，而碱基对的缺失会导致缺失位置后的氨基酸序列均改变，所以突变型的产生是由于碱基对的替换所致，C项错误；根据题意可知，枯草杆菌对链霉素的抗性突变早已存在，不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环

6、境因素起到选择作用，D项错误。5．(上海卷)大量研究发现，很多生物密码子中的碱基组成具有显著的特异性。图A所示的链霉菌某一mRNA的部分序列整体大致符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律，试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子(AUG或GUG)可能是(　　)A．①　　　B．②C．③D．④【答案】　D【解析】　若起始密码子为①，统计所有的11个密码子中，第一位碱基为A和U所占比例为7/11；若起始密码子为②，从此处开始的7个密码子中第一位碱基为A和U所占比例为1/7；若起始密码子为③，从此处开始的，4个密码子中第一位碱基为A和U所占比例为0，均

7、不符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律。6．玉米株色中紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如下图所示)，下列相关叙述，正确的是(　　)A．图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色B．该变异不能传递到子二代C．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起D．该变异无法用显微镜观察鉴定【答案】　A【解析】　从图中可以看出，亲本紫株产生的一种配子发生了染色体的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，C、D项错误。图中子一代中含有缺失染色体的个体，由于没有显性基因，表现型为绿色，该变异可以遗传给子二代，A项正确，B项错误。7．(

8、江苏卷)镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病，下图为20