2017-2018学年高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物章末检测 鲁科版选修5

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1、第3章有机合成及其应用合成高分子化合物章末检测(时间：90分钟　满分：100分)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)1．化学与科学、技术、社会、环境密切相关，下列有关说法不正确的是(　　)A．人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物B．使用生物酶降解生活废水中的有机化合物，可防止水体的富营养化C．棉、麻、丝、毛燃烧后都只生成CO2和H2OD．利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料有利于减少白色污染答案　C解析　丝、毛主要成分为蛋白质，含有C、H、O、N、S等元素，C项不正确。2．wg的聚苯乙烯(聚合

2、度设为n)完全燃烧，生成CO2的体积在标准状况下为(　　)A.LB.LC.LD.L答案　A解析　V(CO2)＝mol×8n×22.4L·mol－1＝L。3．下列关于新型有机高分子材料的说法不正确的是(　　)A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥答案　D解析　有的新型高分子材料具有优异的生物相容性，较少受到排斥，可以满足人工器官

3、对材料的苛刻要求，D项不正确。4．已知一种聚碳酸酯的结构简式为：，则下列说法正确的是(　　)A．它是通过缩聚反应得到的B．它是纯净物C．它是由单体和通过加聚反应得到的D．它是由单体和CO2通过缩聚反应得到的答案　A解析　由高分子化合物链节可知它是缩聚产物，A项正确，C项错误；高分子化合物的聚合度不确定，高分子材料都是混合物，B项错误；高分子化合物的链节中含有，故D项错误。5．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(　　)答案　D解析　各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰

4、个数及峰的面积之比如下表：选项不同化学环境的氢原子种数核磁共振氢谱中峰个数峰的面积之比A3种3个3∶2∶2B2种2个3∶1C2种2个3∶1D2种2个3∶26．下列属于功能高分子材料的是(　　)①高分子膜　②生物高分子材料　③导电高分子材料　④离子交换树脂　⑤医用高分子材料　⑥高吸水性树脂⑦液晶高分子材料A．①③⑤⑥B．②④⑤⑥C．②③④⑤D．全部答案　D解析　常用的功能高分子材料包括高分子膜、医用高分子材料、高吸水性树脂、离子交换树脂、光敏高分子材料、导电高分子材料、液晶高分子材料、生物高分子材料、高分子催化剂等。7

5、．有下列几种高分子化合物①、其中是由两种不同的单体缩聚而成的是(　　)A．③⑤B．②④⑤C．①③④⑤D．①③④⑤⑥答案　A8．下列物质不属于高分子化合物的是(　　)①甘油　②油脂　③纤维素　④淀粉　⑤有机玻璃⑥蛋白质　⑦蔗糖　⑧天然橡胶　⑨2,4,6三硝基甲苯(TNT)　⑩涤纶A．①④⑥⑦B．①②⑦⑨C．③⑤⑥⑩D．②③⑦⑧答案　B解析　①是丙三醇；②是酯类，属于小分子物质；⑦是二糖。①②⑦⑨均是小分子，它们均不属于高分子化合物。9．用制取所发生的反应是(　　)A．加成，消去，加聚B．取代，消去，缩聚C．脱水，水解，

6、加聚D．酯化，氧化，缩聚答案　A解析　反应历程为CH2CHCH3故选A。10．下列原料或制成的产品中，可溶于有机溶剂的是(　　)①有机玻璃()②从废轮胎上刮下的橡胶粉末③涤纶绳(其主要成分是)④电木插座A．①②B．①③C．③④D．②④答案　B解析　可溶于有机溶剂的是线型结构的高分子材料，容易看出有机玻璃和涤纶属线型结构的高分子化合物，则①、③应可溶于有机溶剂；轮胎上刮下的橡胶为硫化橡胶，它是天然橡胶以硫作为交联剂而形成的，其结构应为体型结构，电木性脆、受热不能熔化，也属体型结构，则②、④应不溶于有机溶剂。11．某有机

7、物的结构简式为下列关于该有机物叙述不正确的是(　　)A．1mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗NaOHnmolB．该有机物水解所得产物能发生加成反应C．该有机物可通过加聚反应生成D．该有机物分子中含有双键答案　B12．诺龙是一种一元醇，分子式为C18H26O2，是国际奥委会明确规定的违禁药物，常被制成苯丙酸诺龙(诺龙的苯丙酸酯)。已知苯丙酸的结构简式为则苯丙酸诺龙的分子式为(　　)A．C27H34O3B．C27H36O3C．C26H34O3D．C27H36O4答案　A解析　因为苯丙酸诺龙就是诺龙的苯丙酸酯，即

8、诺龙和苯丙酸发生酯化反应得到的产物，而酯化反应时除生成苯丙酸诺龙外，还生成1分子的水，因此苯丙酸诺龙的分子式为C27H34O3。13．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式为(　　)A．CH2===CHCH2OHB．CH3CHOH—CH2OHC．CH3CH2OHD