药分4-6章详解7-10章地的题目

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1、实用标准文案第四章参考答案（一）最佳选择题1A2B3C4D5A6B7E8D9C10B11D12E13C14D15D16C17B18C（二）配伍选择题1D2B3A4A5E6B7C8B9D10E11E12C13B14A15E16E17D18B19C20A（四）多项选择题1ABC2CDE3ABCDE4BCDE5ADE6ABCE7ACD8ABD9ABCD10ACDE11ABCD12ABCDE13ABCD（五）填空题1．湿法破坏；干法破坏；氧瓶燃烧法。2．重铬酸钾的硫酸溶液。3．内标加校正因子法；外标法。4．色谱柱的理论塔板数。5．准确度；精密度；专属性；检测限；定量限；线性

2、；范围和耐用性。6．样品的前处理；对最终提取物的仪器分析。7．硅烷化法。8．柱前衍生化；柱后衍生化。（七）简答题1．氧瓶燃烧放是一种常用的有机药物破坏方法。，先将有机药物放入充满氧气的密闭的燃烧瓶中进行燃烧，并将燃烧所产生的欲测物质吸收于适当的吸收液中，然后根据与测位置的性质，采用适宜的分析方法进行分析。该法的特点是简便、快速、破坏完全。本法适用于含卤素有机药物或含硫、氮、硒等其他元素的有机药物的测定，尤其适用于微量样品分析。吸收液的作用是将样品经燃烧分解所产生的各种价态的卤素、硫、硒等，定量地吸收并转变为一定的便于测定的价态。选择原则为：根据被测物质的种类及所用的

3、分析方法来选择合适的吸收液。2．湿法破坏根据所用试剂不同可分为以下几种：（1）HNO3-HClO4法：破坏能力强，反应较强烈，经本法破坏后，所得无机金属离子一般为高价态。（2）HNO3-H2SO4法：经本法破坏分解所得的无机金属离子均为高价态，但办法不适用于含碱土金属有机药物的破坏。（3）硫酸-硫酸盐法：本法所用硫酸盐多为K2SO4或Na2SO4，目的是为提高H2SO4的沸点，以使样品破坏完全。同时，也防止硫酸在加热过程中过早地分解为三氧化硫而损失。经本法破坏分解所得的金属离子多为低价态。该法常用于含砷或锑有机药物的破坏分解。（4）其他湿法：有硝酸-硫酸-高氯酸法、

4、硫酸-过氧化氢法、硫酸-高锰酸钾法等。经有机破坏后，金属离子在溶液中均以高价态存在。3．在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。在不同实验室，由不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性。在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度。4．主要考虑以下三方面物体：精彩文档实用标准文案A.生物样品的种类：生物样品是血浆或血清还是唾液等将影响样品的分离、纯化技术。如血浆或血清需除蛋白，是药物从蛋白结合物中释出，唾液样品则主要采用离心沉淀除去粘蛋白等；B.被测药物的性质：根据被测药物的结构、理化性质及药理性质、存在形式、浓

5、度范围等，采用相应的前处理方法，如药物是否具有挥发性涉及到能否采用GC法等；C.测定方法：样品测定前是否需纯化到什么程度均与其后采用的测定方法的不同而不同，即纯化程度与所用测定方法的专属性、分离能力、检测系统对不纯样品污染的耐受程度等密切相关。5．列表回答如下：方法常用试剂加入与水不相混溶的有机溶剂乙腈、乙醇、甲醇、丙酮等加入中性盐饱和（NH4）SO4、Na2SO4、枸橼酸盐等加入强酸10%三氯醋酸、6%HClO4、硫酸、钨酸混合液等加入含锌盐及铜盐的沉淀剂CuSO4-Na2WO4、ZnSO4-NaOH等酶解法枯草菌溶素6．有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确

6、度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。7．系统适用性试验包括与色谱柱的理论板数（n）、分离度、重复性、拖尾因子、测定方法有内标加校正因子测定法’外标法，其中有标准曲线法和外标一点法。第五章参考答案：（一）最佳选择题1A2D3C4D5E6D7A8D9C10D（二）配伍选择题11A12B13E14D15A（三）16AE17ABCD18ABCDE19ABCDE20ABCE21ABCD22ABCD23BCE（四）判断题24×25√26B√27√28×29×30√31√32√第六章参考答案（一）最佳选择题1A2D3C4D5C6D7B8D9B10B11B1

7、2E13C14E15B16A17D18B（二）配伍选择题1E2B3A4D5C6A7B8C9E10D11A12C13B精彩文档实用标准文案14D14E15B16A17B18A（四）多项选择题1BCE2ACDE3ABCD4CD5AD6CDE7BCDE8CD9BD10ACD11ACDE12CD（五）鉴别题1．对乙氨羟苯酰基苯水乙水甲酯杨重氮化-偶合反（＋－）FeCl3反应（紫赭－堇色）色2．氯水苯贝杨甲丁酸酯FeCl3反应（赭紫－色堇）色（六）含量测定题1．双相滴定法原理：苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸