实验记录-1208

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1、原始记录2014.12.08一、23#9:35-10:15取20ulF4---10mlNaCl,搅拌1min,立即取100ul测光值。同时,取20ulF4立即测光值。文件名<1208-1-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<1208-23-立即测>。二、24#10:30-11:10取20ulF4立即测光值。(第1列)取100ulF4---10mlNaCl,配制工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第三列)取工作菌液1ml—10ml,配制稀释工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第2列)文件名<1208-2-control>加氯化汞,立即

2、测光值,文件名<1208-24-立即测>。三、25#11:0-11:40取20ulF4立即测光值。(第1列)取10ulF4---10mlNaCl,配制工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第四列)文件名<1208-3-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<1208-25-立即测>。2014.12.09一高倍培养基平行样、9#、26#11:00—11:10取20ulF4---10mlNaCl,搅拌1min。同时,取20ulF4立即测光值。文件名<1209-1-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<9-00.XLS>、<26-00.XLS>。1、

3、21#11:00—11:10取20ulF4---10mlNaCl,搅拌1min,立即取100ul测光值。同时,取20ulF4立即测光值。文件名<1209-1-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<21-00.XLS>。2、3#11:50-12:00取20ulF4立即测光值。(第1列)取100ulF4---10mlNaCl,配制工作菌液,搅拌2min,立即取100ul测光值。(第三列)搅拌1min,取工作菌液1ml—10ml,配制稀释工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第2列)文件名<1209-2-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<3-0

4、0.XLS>。二低倍培养基1、21#11:00—11:10取20ulF4---10mlNaCl,搅拌1min,立即取100ul测光值。同时,取20ulF4立即测光值。文件名<1209-1-control>加氯化汞,立即测光值,文件名<16-00.XLS>。2、11#11:50-12:00取20ulF4立即测光值。(第1列)取100ulF4---10mlNaCl,配制工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第三列)取工作菌液1ml—10ml,配制稀释工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第2列)文件名<1209-2-control>加氯化汞,立即测光

5、值,文件名<11-00.XLS>。2014.12.11一、高倍培养基1、2#9:50—10:00取30ulF4---10mlNaCl,搅拌1min,立即取100ul测光值。(第1列)同时,取20ulF4立即测光值(第2列)。文件名<6-1.XLS>加氯化汞(浓度:0.001-0.5mg/L),立即测光值,文件名<2-00.XLS>。2、7#9:50—10:00取50ulF4---10mlNaCl,搅拌1min,立即取100ul测光值(第3列)。同时,取20ulF4立即测光值(第4列)。文件名<6-1-XLS>加氯化汞(浓度:0.001-0.5mg/L),立即测光值,文件

6、名<7-00.XLS>。二低倍培养基1、1#、28#、20#11:10-1:20取20ulF4立即测光值。(第1列)取100ulF4---10mlNaCl,配制工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值(第5列)。取工作菌液1ml—10ml,配制稀释工作菌液,搅拌1min,立即取100ul测光值(第6列)。文件名<6-2-XLS>加氯化汞(浓度:0.001-0.5mg/L),立即测光值,文件名<1-00.XLS>、<28-00.XLS>、<20-00.XLS>。注:1、14:00加水编号2720281体积/ul35353535502、22:00加水编号2720281

7、体积/ul5050505070结果1、20#单倍培养基100ulF4-稀释10倍初始光值:572,工作菌液光值(1min):15(20)、64(100),40min光值:没测,24h光值:15。分析:浓度小,菌没有长起来。4列空白平行性不好,中间底。2、2#高倍培养基30ulF4初始光值:430,工作菌液光值(1min):3(20)、15(100),40min光值:没测,24h光值:422。EC50:0.05~0.09之间分析:菌浓度大,EC50高于文献值,4列空白平行性好。3、7#高倍培养基50ulF4初始光值:430工作菌液光值(1m

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