型低温氧漂活化剂的合成与应用研究分析

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1、复口J人学硕士学位论文中文摘要新型PET乏氧显像剂18FmHX4的临床研究第一部分新型PET乏氧显像剂18FmHX4的制备及临床应用安全性评价【摘要】目的:评价新型PET乏氧显像剂18F.HX4的标记方法,并观察其临床应用安全性。材料与方法:本研究方案经复旦大学附属华山医院伦理委员会批准,检查前均征得患者知情同意,并签署知情同意书。以新型硝基咪唑类化合物标记前体HX4(4一((2一硝基一1H一咪唑基)甲基.1H.1,2,3.三唑.3.(2.硝基苯磺酰氧基)丙醇乙酯)为原料,通过博F离子亲核取代反应标记,最终产物博F.HX4用标准品坤F

2、.HX4在HPLC下对照确认,记录标记次数及每次的标记率和产率。2009年6月至2010年1月16例肿瘤患者入组本研究。所有患者行18F—HX4PET/CT显像,分别于¨F—HX4注射后90min及120min进行图像采集,观察18F—HX4的临床应用安全性及图像质量。结果:共进行18F.HX4标记15次,标记时间约为55min,平均产率为25士5%(EOS);质量控制结果均在正常范围内。16例患者注射”F.HX4后均未出现任何不良反应。显像清晰,18F.HX4能选择性地浓聚于肿瘤组织内。结论:18F—HX4标记方法可靠、方便,HX4

3、临床应用安全,显像清晰,并能选择性地在肿瘤内浓聚,为进一步临床研究打下了坚实的基础。【关键词】18F-HX4;放射性核素标记:安全性;PET;肿瘤乏氧【中图分类号】R8第二部分新型PET乏氧显像剂18F.HX4的肿瘤乏氧显像评价【摘要】目的:对比新型PET乏氧显像剂18F-HX4与传统PET乏氧显像剂18F-FMISO在恶性肿瘤患者的PET/CT显像,并与内源性乏氧标志物CAIX的表达水平进行相关性分析,评价18F-HX4作为PET乏氧显复旦大学硕士学位论文像剂的乏氧检测能力。材料与方法:2009年6月至2010年1月16例行18F.

4、HX4PET/CT乏氧显像的患者入组本研究。所有患者于¨F-HX4PET/CT显像第二天行¨F.FMISOPET/CT显像。其中10例择日行手术,手术切除肿瘤送病理科作CAIX免疫组化染色和表达分析。比较¨F.Hx4及博F.FMISO显像SUVmax与T/M值,并分别与CAIX表达水平进行相关性分析。结果:18F.HX4与18F-FMISO显像均表现为9例(11个病灶)显像阳性,7例(9个病灶)显像阴性。11个阳性病灶”F-HX490min及120min显像的SUVmax及T/M值分别为1.3l士0.33、1.56士0.42(90mi

5、n)、1.29士0.37、1.67士0.32(120min)。¨F.FMISO120min显像的SUVmax及T/M值分别为1.73士0.41、2.00士0.65。CAIX免疫组化染色分析,10位患者的11个标本中总阳性表达率为81.8%,表达(.)(+)(++)(+++)者分别为2、3、3、3例。比较MF.HX490rain显像与120rain显像,SUVmax、T/M值间的差异均无统计学意义(t=0.762,p=0.466;t=.1.771,p=0.110)。”F.FMISO显像的SUVmax及T/M值均高于18F—HX4。”F.

6、HX4显像SUVmax与CAIX表达水平高度相关,18F.FMISO显像的SUVmax与CAIX表达水平中度相关,两者的T/M值均与CAIX表达水平无显著相关性。结论:18F.HX490min显像与120min显像无显著差异,18F.FMISO显像SUVmax及T/M值高于”F.HX4,但18F.HX4显像与CAIX表达水平关系更密切,18F.HX4可作为PET乏氧显像剂应用于肿瘤乏氧显像,比18F-FMISO更真实反应肿瘤乏氧情况。【关键词】18F-HX4;18F-FMISO;PET;CAIX;肿瘤乏氧【中图分类号】R8第三部分18

7、F-FDG与肿瘤乏氧检测【摘要】目的:分析18F-FDG显像与乏氧显像及CAIX表达水平的相关性,探讨18F.FDG显像与乏氧显像及肿瘤乏氧的关系,评价18F-HX4的临床应用价值。材料与方法:2009匀z6月至2010年1月12例行18F-HX4及18F.FMISOPET/CT乏氧显像的患者于第三天行18F—FDGPET/CT显像。其中7例患者,显像后择同行手术。分析18F-FDG显像SUVmax3复旦人学硕_Jj学位论文与18F。HX4、储F-FMISO显像SUVmax、T/M值的相关性及其与CAIX表达水平的相关性。结果:”F-

8、FDG显像,12例患者的16个病灶均表现为阳性,SUVmax平均值为11.74+5.71。¨F.FDG显像SUVmax与18F-HX4、MF-FMISO显像的SUVmax、T/M值以及CAIX表达水平无明显相关性。结论:

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