生理指标测定实验方案设计设计汇总情况情况

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1、实用标准文案预测指标:1.抗氧化酶系统、MDA2.可溶蛋白、超氧阴离子自由基3.叶绿素、类胡萝卜素4.可溶性糖5.游离氨基酸6.过氧化氢7.谷胱甘肽、ASA1.抗氧化酶系统、MDAA酶活测定试剂:PBS缓冲液0.05M(pH7.8):取0.663gNaH2PO4·2H2O和16.384gNa2HPO4·12H2O,加PVP10g,并加EDTA或者EDTA盐,使其浓度为2mM,加蒸馏水定容至1L。用前冰箱或冰上预冷。样品制备鲜样0.1-0.5g加入1ml磷酸缓冲液(0.05M,pH7.8),稍许石英砂,研磨成匀浆;移入10ml离心管中,再用4ml磷酸缓冲液分两次

2、洗涤研钵并全部转入离心管中;10000×g4℃下离心20min;上清夜贮于4℃冰箱中保存备测。同时称取鲜样一份(0.1g左右)烘干称重。SOD(λ=560nm)试剂配制:1LPBS缓冲液中加入Met1.93973gNBT[氮蓝四唑]0.061323gEDTA-Na20.0037224g核黄素0.00075272g实验步骤:2.725mL反应液+250uL蒸馏水+25uL酶液【样品管】2.75mL反应液+250uL蒸馏水(光照作为100%CK)【照光对照管】2.75mL反应液+250uL蒸馏水(黑暗作为调零)【空白调零管】4000lx日光灯下反应20分钟,560

3、nm比色。反应温度25~35℃。已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50%为一个酶活性单位表示按下式计算SOD活性:SOD总活性=(Ack-AE)*V/(0.5*Ack*w*Vt)(式中SOD总活性以鲜重酶单位每克表示,Ack为照光对照管的吸光度,AE为样品管的吸光度,V为样品液的总体积ml,Vt为测定时样品用量ml,w为样品鲜重g)※※※【空白调零管】可在光反应快结束前配制并用黑色纸或铝箔包裹以避光。【样品管】和【照光对照管】在光反应快结束后至测定前应避光处理。POD(λ=470nm比色)试剂配制:1.5%愈创木酚(1.5ml愈创木酚,用蒸馏水定容到10

4、0ml)300uM的H2O2:取30%的H2O21.53ml,用蒸馏水定容到50ml;实验步骤:100ul酶液+2700ulPBS+100ul愈创木酚+100ulH2O2,于普通比色皿,轻轻摇匀2-秒,A470动力学测定1分钟。选择时间段较为笔直的曲线斜率为activity,此后测定均参考该时间段。结果计算:POD(mmol/g)=activity×A×V×a/(E×w)精彩文档实用标准文案A反应液总体积/ml;V提取液总体积/ml;a测定液体积/ml;w材料鲜重/g;E吸光系数/mM·cm-1CAT(240nm比色)试剂配制:300uM的H2O2:取30%的

5、H2O21.53ml,用蒸馏水定容到50ml;实验步骤:100ul酶液+2800ulPBS+100ulH2O2,于石英比色皿,轻轻摇匀2-秒,A240动力学测定1分钟。选择时间段较为笔直的曲线斜率为activity,此后测定均参考该时间段。结果计算:CAT(mmol/g)=activity×A×V×a/(E×w)APX(λ=290nm比色)试剂配制:7.5mM的抗坏血酸(AsA):66mgAsA用蒸馏水定容到50ml;300uM的H2O2:取30%的H2O21.53ml,用蒸馏水定容到50ml;实验步骤:100ul酶液+2700ulPBS+100ulAsA+1

6、00ulH2O2,于石英比色皿,轻轻摇匀2-秒,A290动力学测定1分钟。选择时间段较为笔直的曲线斜率为activity,此后测定均参考该时间段。结果计算:CAT(mmol/g)=activity×A×V×a/(E×w)B.丙二醛(MDA)含量的测定(λ=450,532,600nm比色)试剂配制:5%三氯乙酸(TCA):25g三氯乙酸定容到500mL。MDA反应液:2.5g硫代巴比妥酸,先用少量1M的氢氧化钠溶解,再用5%三氯乙酸定容到500mL。实验步骤:0.5mL酶液+2.5mL反应液,沸水浴反应15分钟,立即冰浴,4800rpm离心10分钟,上清转入新管

7、,波长450,532和600下比色,MDA反应液调零。结果计算:丙二醛含量(nmol.g-1)=(D532-D600)*A*V/(a*1.55*10-1*w)式中A为反应液总量(mL);V为提取液总量(mL);a为测量用提取液量(mL);w为材料鲜重(g)。1.55×10-1为丙二醛的umol/L消光系数(nmol/mL消光系数)或者:MDA浓度(umol/L)=6.45(D532-D600)-0.56D450丙二醛含量(umol.g-1)=MDA浓度×提取液总体积(ml)/组织鲜重(g)/1000----------植物体可溶性蛋白质含量测定比色原理:染料考

8、马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色,当

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