我地仪器分析报告报告材料

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1、实用标准文案一、名词解释1．分子光谱:分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。2．分子荧光分析:某些物质被紫外光照射激发到单重激发态后，在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量分析的方法3．气相干扰：一般是指可形成氢化物元素之间在传输及原子化过程中的互相干扰,特别是在原子化过程中的干扰更为常见和重要。4．标记PCR(LP-PCR)：在PCR反应底物中，将一种dNTP换成标记物标记的dNTP，这样标记的dNTP就在PCR反应的同

2、时掺入到新合成的DNA链上。5．毛细管电泳:又称高效毛细管电泳，是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。6.红外吸收光谱：是由分子中振动和转动能级的跃迁而产生的分子吸收光谱，故红外吸收光谱又称为振动-转动光谱。7．Fermi共振：红外测定中，当一振动的倍频或组频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。8．跃迁：指原子中的电子在吸收或放出一定的能量以后,由一个量阶到另一个量阶的过程。9．原子光谱:由原子中的电子在能量变

3、化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱。10．分子吸收光谱:也叫紫外-可见吸收光谱，利用某些物质的分子吸收10～800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。11．内转化：处于相同的重态的两个离子间的非辐射跃迁。12．宽带吸收：是用紫外可见分光光度法测量溶液中分子或离子的吸收，吸收带宽从几纳米到几十纳米，用的是连续光源的测量方法叫。13．塔板理论：将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动

4、到下一个塔板，并不断形成新的平衡的色谱学的基础理论。14．增色效应：是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数 ε 增大的现象，亦称高色效应。15．有效酸度：是指被测溶液中H+的活度，所反映的是已离解的那部分酸的浓度，常用PH值表示。16．超临界流体色谱：以超临界流体做流动相是依靠流动相的溶剂化能力来进行分离、分析的色谱过程。17．原子光谱：是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱。18．振动弛豫：指的是由于和周围环境碰撞时发生的能量转移，使分子丧失振动激发能的过程。19．内

5、转换：γ衰变的一种类型。原子中核外电子因直接从处于高能态的核获得能量而脱离原子的过程。20．紫外可见吸收光谱:也叫分子吸收光谱，利用某些物质的分子吸收10～800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。21．分子发光:某些物质的分子吸收一定能量后，电子从基态跃迁到激发态，以光辐射的形式从激发态回到基态的现象。22．化学干扰：原子吸收光谱分析试样溶液或火焰气体中，由于伴生物质存在产生对待测元素有影响的化学反应。23．电泳技术：在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳。利用电泳现象将多组分

6、物质分离、分析的技术叫做电泳技术。24．高效（压）液相色谱法:一种新型的分离分析技术，是在经典的液相色谱基础上，引入气象色谱理论，在技术上采用高压输液泵，梯度洗脱技术，新型高效填充剂以及各种高灵敏度检测器。25．电渗流：由溶液中施加在净移动电荷上电场产生的库仑力引起的一种电动现象。26．生物传感器：是一种对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。27．电磁波谱：一系列不同波数、能量、波长或频率的电磁辐射的总称28．凝胶电泳：被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子的一

7、大类技术。29．荧光发射：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上的方法。30．化学发光反应：是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、填空题（每空1分，共26分）1、色谱分析法是利用各待测组分在互不相溶的两相中的吸附、分配、离子交换、排斥渗透等性质方面的不同而进行分离和分析的方法。2、通常情况下，样品池需要放在盛液氮的石英杜瓦瓶内，来测定低温磷光。3、消除物理干扰的最常用方法是配制与待测液组成相似的标准溶液。当试液组成不完全知道时，也可用标准加入法

8、来消除物理干扰。4、凝胶电泳是由纸（或淀粉液）、醋酸纤维素薄膜、聚丙烯酰胺凝胶及-琼脂（糖）等物质作支持体的电泳。5.聚丙烯酰胺凝胶电泳孔径的大小主要由Acr和Bis两种单体的浓度决定。可以根据要分离物质分子的大小，选择合适的单体浓度。6、根据生物传感器中生物分子识别元件上的敏感材料可分为：酶传感器，微生物传感器，基因传感器，免疫传感器，组织传感器和细胞及细胞器传感器。7、原子吸收光谱分析中的主要干扰因素是化学干扰。8、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射