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1、两栖类动物休眠的研究进展陈聪勇100811031摘要：休眠时动物有机体对不利的环境条件的一种适应。当环境恶化时，通过降低新陈代谢率进入麻痹状态，待外界条件有利时再苏醒活动。休眠通常是与暂时或季节性（周期性的）环境条件的恶化相联系，根据休眠的特点可分为冬眠、夏眠、和日眠。两栖类动物通常采用冬眠的方式来适应不利环境。关键词：休眠，新陈代谢，两栖类1.休眠的方式：冬眠是两栖类动物越冬的最好适应,在此过程中,大多数两栖类动物紧闭双眼,用皮肤呼吸,脉博微微跳动,就象死了一样。冬眠场所因气候条件不同而异,有的在洞穴,山洞,岩石下面,有的在水塘的底部,有的则沿着倒木下或在苔辞下面打
2、洞。2.休眠的时间：低温季节或低温环境,群聚体的热能代射水平是较单个体者低,因此聚体对减少尽眠的能量消耗有利,两栖类一般来说在11月一第二年5月这段时间冬眠,但因体型大小和地理环境不同而有所变化，小型的美国一种雨蛙比大型的牛蛙早冬眠1一2个月左右,在苏联10月蟾蛛就进入冬眠,但冬眠过程中死亡的数量很多,据统计在50%左右,花背蟾蛛在自然冬眠中亦有死亡现象。3.休眠的条件：一般说来，低温是冬眠的主要诱因，所以冬眠动物必须耐冰冻。冬眠的两栖类动物一方面防止水份的浸人;一方面又有利于皮肤的呼吸.因此,大蟾蛛在冬眠时表皮很厚,角质化均匀,彼此连成一片,表皮细胞无核;中、下两层
3、大部分细胞处于静止状态,只有少部分进行分裂,表皮细胞不易看到血管,真皮乳头明显突出深入到表皮中,从而利于呼吸。同时在两栖类动物在进入冬眠以前，为了在冬眠中保持基础代谢,脂肪体肝脏会进行充分的积累。4.休眠期两栖类动物的变化：4.1生殖变化：由于冬眠的进行两栖类动物的生殖因种间而出现差异,大多数两栖类动物在冬眠时生殖会受到影响,处于暂停状态。但有的两栖类动物必须经过一个冬眠期才能生殖,邹寿昌(1985)对大蟾赊的研究提出,大蟾蛛的雌性和雄性生殖腺系数尽眠前和出蛰后几科不发生变化。正常成熟雄性个体有婚垫出现。花背蟾赊在冬眠期间间质细胞能合成并能分泌雄性激素,因此,能刺激精
4、细胞迅速变态成为精子,并促进第二性征出现,曲精细管管径较生殖期略小,脂肪体也有变化。Rugh(1939)在Ranapipiens冬眠时的精巢中,也看到大量的间质细胞，Rasmussen(1917)也谈到蟾赊冬眠时间质细胞的发育。4.2呼吸、体温、心脏变化：冬眠时两栖类动物的呼吸减慢,体温降低，心率和耗氧量均下降。大蟾蛛的呼吸频率从活动期的67次/分降低到32次/分,心跳频率从活动期的5次/分降到21次/分。青蛙的呼吸频率126次/分降到73次/分,耗氧量以棘胸蛙(Ranaspmosa)为例:6月气温28.5℃时,平均耗氧量为97.lml/h,为3月气温5.5℃时耗氧量
5、58.8ml/h的1.87倍。在冬眠时蟾蛛的心电图Q一T时间延长,波幅、电压平均值都较活动期低。体温较低,一般维持在外界温度土0.05℃,但由于环境的原因,北方冬天的温度太低,所以,两栖类动物的最大临界温度(CTM)较低,而南方的则较高。4.3血糖的变化：两栖类动物冬眠前的血糖升高到最大值,肝脏亦增大,以维持冬眠过程中血糖含量。中华大蟾蜍血糖水平冬眠前最高,雄性的为基准水平(85.28mg/100ml)的170.77%,雌性的为基准水平(83.22mg/100ml)的192.80%,显然高于雄性。与之比较的是8月份血糖含量最低,雄的为40.56±6.72mg/l00m
6、l,为基准水平的47.55%，雌的为45.30±2.10mg/100ml。是基准水平的54.43%。5.休眠对两栖类动物的重要意义：1.冬眠可以让两栖类动物不暴露在冬季酷寒的天气里，保持合适的体温，以免被冻死。2.冬眠可以让它们节省体力，保存一些能量，在冬季食物源比较缺少的情况下，这样能度过一个漫长的冬季。3.冬季植被较少，大地被冰雪覆盖，这样就没法给它们提供隐蔽的地点和保护色，冬眠可以逃避猎食者的捕杀。参考文献：王立屏,周晓馥,徐宏伟；无尾两栖类冬眠的研究进展；松辽学刊(自然科学版)；1991丛福君，刘志文；中国林蛙生殖休眠原因初探；特产研究；1993高志光，邓秋香
7、；中国林蛙生殖休眠的生理和环境分析；吉林林学院学报；1999刘凌云，郑光美；普通动物学第四版；邹寿昌;大蟾蜍越冬时期的生态观察;生物学通报;1995周萍,于洪川;中华蟾蜍冬眠前后血清蛋白含量的变化研究;农业科学研究;2005
