考研遗传学名词解释

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1、绪论(一)名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。遗传：亲代与子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.第二章遗传的细胞学基础(一)名词解释：1.原核细胞:没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一

2、对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。1.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。2.染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。3.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。4.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(

3、centralelement)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。5.双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。6.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。7.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。第四章孟德尔遗传(一)名词解释：1.性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。2.单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。

4、3.等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。1.完全显性(completedominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。2.不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。3.共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。4.测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。5.基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。6.表现型(

5、phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。7.一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。8.多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。9.返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。10.基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。11.显性转换(reversalofdominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。12.常染色体显性遗传病(AD)：是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括：①完全显性；

6、②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等。1.常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）：致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。17.Y-连锁遗传(Y-linkedinheritance)：如果致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，故只有男性才出现症状。这类致病基因只由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，女性是不会出现相应的遗传性状或遗传病，这种遗传方式称为Y连锁遗传。由于这些基因控制的性状，只能在雄性个体中表现，这种现象又

7、称为限雄遗传（holandricinheritance）。第五章连锁遗传和性连锁(一)名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。1.