伴性遗传 参赛课件

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1、第三节伴性遗传我为什么是男孩？都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?性别决定有哪些类型？我为什么是女孩？一、性别决定精子卵细胞1：122+Y22+X44+XX♀44+XY♂22+X44+XX♀44+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？二、性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、蛾蝶类等CompanyLogo控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传举例：色盲、血友病、

2、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。（一）XY型性别决定导入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症探究一三种病症的遗传是相似的吗？先天性聋哑红绿色盲外耳道多毛症是否还与性别有关？一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色盲症的检测：正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上

3、的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲

4、女性男性1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？色盲家系：男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456二、红绿色盲症的遗传分析女性正常男性色盲XBXB×XbYP配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解图2－122、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲

5、男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4图2－133、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲图2－144、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常图2－15精品课件红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③X

6、bXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者资料:亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYX

7、bY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女红绿色盲的遗传特点二.通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)色盲典型遗传过程是：父亲→女儿→外孙母亲→儿子→孙女女→男→女男→女→男3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0