hipk2和cyclin d1在鲍温病和皮肤鳞状细胞癌中的表达

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1、复旦大学上海医学院硕士研究生学位论文中文摘要同源结构域相互作用蛋白激酶2和细胞周期蛋白D1在鲍温病和皮肤鳞状细胞癌中的表达中文摘要目的:检测同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)和细胞周期蛋白D1(cyclinDI)在鲍温病和鳞状细胞癌中的表达,以探讨它们在肿瘤发生发展中的作用与关系。方法:鲍温病(BD)和鳞状细胞癌(SCC)的皮损标本来源于2007年至2010年复旦大学附属华山医院皮肤科门诊病人,共计54例,并经组织病理确诊。其中24例为皮肤鳞状细胞癌,30例为鲍温病,8例为正常对照。取患者皮损组织用于常规病理分析并采用免疫组化学方法检测鲍温病组织、鳞状细胞癌组织、正常皮肤组

2、织中HIPK2和cyclinD1的表达水平。结果:在鲍温病组中HIPK2蛋白阳性率为90%(27/30),在鳞状细胞癌组中HIPK2的阳性率为91.7%(22/24),在对照组HIPK2蛋白阳性率为100%(8/8)。HIPK2的表达在鳞状细胞癌组及鲍温病组中与正常对照组相比,差异无显著性(p>0.05);鲍温病组与鳞状细胞癌组间差异无显著性意义(p>O.05)。但从病理角度来看,HIPK2在表皮基底细胞增殖层细胞核内表达,而在表皮非增殖层它的表达逐渐消失。HIPK2在鲍温病中表达主要位于非典型增生的区域的细胞核内而在鳞状细胞癌中表达在癌巢边细胞和癌巢中央细胞。CyclinD1的阳

3、性率在鲍温病组中为43.3%(13/30),在鳞状细胞癌组中cyclinD1的阳性率为70.8%(17/24),在对照组cyclinD1阳性率为096(0/8)。在鳞状细胞癌组及鲍温病组中cyclinD1的表达比正常对照组明显增高,差异有统计学意义,且鲍温病组与鳞状细胞癌组间差异有统计学意义(p<0.05)。HIPK2和cyclinDl的表达与鳞状细胞癌的病理分化程度差异无统计学意义(p>0.05)。在鲍温病组及状细胞癌组中cyclinDI与HIPK2两者分布无相关性。结论:HIPK2的表达在皮肤肿瘤中可能起着细胞增殖作用而不是生长抑制功能。CyclinDl的表达在皮肤细胞的癌变过

4、程中为一早期分子,对皮肤肿瘤发生、发展有重要作用,而且cyclinD1在鳞状细胞癌中的表达不受分化程度的影响。关键词:同源结构域相互作用蛋白激酶2,细胞周期蛋白D1,鲍温病,鳞状细胞癌,细胞凋亡。中图分类号:R753复旦大学上海医学院硕士研究生学位论文英文摘要EXPRESSIONOFHIPK2ANDCYCLIND1INBOWENDISEASEANDCUTANEOUSSQUAMoUSCELLCARCINOMAAbstractObjective:Thisstudywasdesignedtoinvestigatethedifferenceinandcorrelatetheexpressi

5、onofHlPK2andcyclinD1inBowendiseaseandcutaneoussquamouscelIcarcinoma.MateriaIandmethods:Biopsiesofcasesofbowendisease(BD)andsquamouscelIcarcinoma(SCC)intheperiodof2007to2010,confirmedbyroutinehistopathology,werederivedfromthedermatopathologydepartmentofHuashanhospitalofFudanUniversity.Atotalof5

6、4biopsiedcaseswerecollected。amongthem24casesofcutaneoussquamouscelIcarcinoma。30casesofbowendiseaseand8casesofnormaIskinascontr01.TheexpressionofHIPK2andcyclinD1weredetectedbyimmunohistochemistryonparaffinembeddedsections.Results:ThenuclearpositiverateofHIPK2inthebowendiseasegroupandsquamouscel

7、Icarcinomagroupwas90%(27/30)and91.7%(22/24)respectively.Inthecontrolgroupthepositiveratewas100%(8/8).Therewasnostatisticalsignificance(p>0.05)inHIPK2expressionbetweensquamouscellcarcinoma。bowendiseaseandthenormaIcontroIgroupbutfbmthehis

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